6,7-dichloro-1-(4-nitrophenyl)phthalazine | 280744-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7-dichloro-1-(4-nitrophenyl)phthalazine
• CAS: 280744-55-0
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 320.134
• InChiKey: QXMXEJFIKVVQJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-1-(4-nitrophenyl)phthalazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,7-dichloro-1-(4-nitrophenyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520

文献信息

• Synthesis of new 1,2‐dihydrophthalazines
  作者：Gyula Lukács、Gyula Simig

  DOI：10.1002/jhet.5570390520

  日期：2002.9

  synthesized starting from 6-chloro- and 6,7-dichloro-4-(4-nitrophenyl)phthalazine (8). Routes to 1-unsubstituted (12) and 1-methyl (18) derivatives are different. Key intermediates 8 were prepared from 4-chloro- and 3,4-dichlorotoluene via ortho-formylbenzophenone derivatives 7.

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。