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6,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine | 280744-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
英文别名
ethyl 6,7-dichloro-4-(4-nitrophenyl)-1H-phthalazine-2-carboxylate
6,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine化学式
CAS
280744-60-7
化学式
C17H13Cl2N3O4
mdl
——
分子量
394.214
InChiKey
WOSAPDGKLULEHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下, 以98%的产率得到4-(4-aminophenyl)-6,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-1,2-dihydrophthalazine
    参考文献:
    名称:
    新型1,2-二氢酞嗪的合成
    摘要:
    从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-(4-氨基苯基)-2-(N-烷基氨基甲酰基)-1,2-二氢邻苯二嗪(12,18)。 -二氯-4-(4-硝基苯基)酞嗪(8)。1-未取代的(12)和1-甲基(18)衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390520
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dichloro-2-(4-nitrobenzoyl)benzaldehyde acylal 在 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 6,7-dichloro-2-ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
    参考文献:
    名称:
    新型1,2-二氢酞嗪的合成
    摘要:
    从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-(4-氨基苯基)-2-(N-烷基氨基甲酰基)-1,2-二氢邻苯二嗪(12,18)。 -二氯-4-(4-硝基苯基)酞嗪(8)。1-未取代的(12)和1-甲基(18)衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390520
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文献信息

  • Synthesis of new 1,2‐dihydrophthalazines
    作者:Gyula Lukács、Gyula Simig
    DOI:10.1002/jhet.5570390520
    日期:2002.9
    synthesized starting from 6-chloro- and 6,7-dichloro-4-(4-nitrophenyl)phthalazine (8). Routes to 1-unsubstituted (12) and 1-methyl (18) derivatives are different. Key intermediates 8 were prepared from 4-chloro- and 3,4-dichlorotoluene via ortho-formylbenzophenone derivatives 7.
    从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-(4-氨基苯基)-2-(N-烷基氨基甲酰基)-1,2-二氢邻苯二嗪(12,18)。 -二氯-4-(4-硝基苯基)酞嗪(8)。1-未取代的(12)和1-甲基(18)衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。
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