摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine | 676344-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine
英文别名
6-[2-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-amine
6-[2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamine化学式
CAS
676344-51-7
化学式
C20H16N6
mdl
——
分子量
340.387
InChiKey
CLCDYZJAJNTDAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
    申请人:Beight Wade Douglas
    公开号:US20050222197A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.
    本发明揭示了一种新型吡唑吡啶衍生物化合物,其作为药物代理使用,特别是其作为TGF-beta信号传导抑制剂在治疗癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态中的应用。
  • Pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07365066B2
    公开(公告)日:2008-04-29
    Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.
    本发明揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物,并且它们被用作制药剂,特别是用作TGF-beta信号传导抑制剂,可用于治疗受TGF beta影响的癌症和其他疾病状态。
  • NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1543001A1
    公开(公告)日:2005-06-22
  • PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TGF BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1543001B1
    公开(公告)日:2007-08-15
  • EFFICIENT INDUCTION OF PLURIPOTENT STEM CELLS USING SMALL MOLECULE COMPOUNDS
    申请人:Ichida Justin
    公开号:US20120021519A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The disclosure features a method of producing a reprogrammed cell (e.g. an induced pluripotent stem cell or an undifferentiated cell) from a differentiated (e.g. somatic) cell. In some embodiments, the methods includes contacting a differentiated (e.g. somatic cell) with a TGFBR1 inhibitor or anti-TGF-β-antibody to produce a reprogrammed cell (e.g. pluripotent stem cell or undifferentiated cell). Embodiments of the present invention relate to a reprogrammed cell and methods and compositions for producing a chemically produced reprogrammed cell or populations thereof.
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-