methyl 2-formamidonicotinate | 338990-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-formamidonicotinate
• 英文别名: Methyl 2-formamidopyridine-3-carboxylate
• CAS: 338990-71-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: OSNNXLXYSCZGTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formamidonicotinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲胺基-3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives

  摘要：

  具有抗真菌活性并用于治疗真菌病的N-取代的氨基甲酰氧烷基-唑类衍生物。

  公开号：

  US06812238B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-formamidonicotinate
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 2-异氰基吡啶作为用于拟肽设计的多功能可转化异氰化物

  摘要：

  我们报告了在 Ugi 四组分反应中使用 3-取代 2-异氰基吡啶作为可转化异氰化物。所述ñ - （3-取代的吡啶-2-基）酰胺的Ugi产物可以通过胺，醇，水和用Zn（OAc）裂解2作为催化剂。此外，该方法的适用性在通过Ugi-4CR 缩合后修饰获得的带有酸和碱敏感保护基团的受限二/三肽中得到证明。

  DOI：

  10.1039/d1cc01701b

文献信息

• Convenient one-pot synthesis of N3-substituted pyrido[2,3-d]-, pyrido[3,4-d]-, pyrido[4,3-d]-pyrimidin-4(3H)-ones, and quinazolin-4(3H)-ones analogs
  作者：Emmanuel Deau、Damien Hédou、Elizabeth Chosson、Vincent Levacher、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.096

  日期：2013.7

  A convenient microwave-assisted one-pot sequential synthesis provided access to novel pyridopyrimidin-4-(3H)-ones in good to excellent yields. Anthranilic acid, 2- and 4-aminonicotinic acids, and 3-aminoisonicotinic acid were quantitatively converted into the analogous amidinoesters which undergo rapid cyclization in the presence of an amine.

  方便的微波辅助一锅法连续合成提供了以优异的产率获得新颖的吡啶并嘧啶-4-（3 H）-一的方法。将邻氨基苯甲酸，2-和4-氨基烟酸和3-氨基异烟碱酸定量转化为类似的mid基酯，其在胺的存在下进行快速环化。
• US6812238B1
  申请人：——

  公开号：US6812238B1

  公开（公告）日：2004-11-02
• US7189858B2
  申请人：——

  公开号：US7189858B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7459561B2
  申请人：——

  公开号：US7459561B2

  公开（公告）日：2008-12-02