3-(3,5-二甲氧基苯基)苯酚 | 868666-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二甲氧基苯基)苯酚
• 中文别名: -二甲氧基联苯-3-醇
• 英文名称: 3',5'-trimethoxy-biphenyl-3-ol
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)phenol
• CAS: 868666-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• mdl: MFCD18312922
• 分子量: 230.263
• InChiKey: XXOINLOWOCJSGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲氧基苯基)苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [3,5-dimethoxy-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexa-2,5-dienyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  联芳基的桦木还原烷基化的区域选择性。

  摘要：

  [反应：见正文]已研究了多取代联芳基的桦木还原烷基化的区域选择性。结果表明，区域选择性受两个芳环上取代基的电子性质的影响。富电子的3,5-二甲氧基苯基部分被选择性还原，然后被烷基化，而苯酚和苯胺在这些条件下未脱芳基化。拥有酚部分的联芳基在第二个环上被烷基化，条件是在还原Li / NH3之前已除去了酸性质子。

  DOI：

  10.1021/ol051377i
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯硼酸 在 盐酸 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 氧气 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3,5-二甲氧基苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联和氧化反应可轻松获得间位取代的苯酚

  摘要：

  我们报告了一种合成间位取代酚的新方法，其中单个钯催化剂完成了β-氯代环己烯酮和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联，并在引入环戊烯酮之后将所得环己烯酮氧化为相应的苯酚末端氧化剂和电子转移介体。值得注意的是，这种方法还可以方便地使用邻位，间-二取代的苯酚，空间上拥挤的联芳基苯酚以及更高度取代的苯酚。

  DOI：

  10.1002/chem.201702651

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• Compounds and methods for treating oxalate-related diseases
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US11389456B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文公开了用于调节乙醇酸氧化酶的化合物和组合物，可用于治疗草酸盐相关疾病，如高草酸尿症，其中调节乙醇酸氧化酶有望对有需要的专利起到治疗作用。还提供了调节人或动物体内乙醇酸氧化酶活性的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US20200390778A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.
• Convenient Access to <i>meta</i> -Substituted Phenols by Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Oxidation
  作者：Zi Wang、Arturo Orellana

  DOI：10.1002/chem.201702651

  日期：2017.8.22

  meta‐substituted phenols in which a single palladium catalyst accomplishes a Suzuki–Miyaura cross‐coupling between a β‐chlorocyclohexenone and an arylboronic acid, and oxidation of the resulting cyclohexenone to the corresponding phenol upon introduction of a terminal oxidant and electron transfer mediator. Notably, this method also allows ready access to ortho, meta‐disubstituted phenols, sterically congested

  我们报告了一种合成间位取代酚的新方法，其中单个钯催化剂完成了β-氯代环己烯酮和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联，并在引入环戊烯酮之后将所得环己烯酮氧化为相应的苯酚末端氧化剂和电子转移介体。值得注意的是，这种方法还可以方便地使用邻位，间-二取代的苯酚，空间上拥挤的联芳基苯酚以及更高度取代的苯酚。
• Regioselectivity of Birch Reductive Alkylation of Biaryls
  作者：Raphaël Lebeuf、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1021/ol051377i

  日期：2005.10.1

  regioselectivity of the Birch reductive alkylation of polysubstituted biaryls has been investigated. Results indicate that regioselectivity is affected by the electronic nature of substituents on both aromatic rings. The electron-rich 3,5-dimethoxyphenyl moiety is selectively reduced and then alkylated, while phenols and aniline are not dearomatized under these conditions. Biaryls possessing a phenol moiety are

  [反应：见正文]已研究了多取代联芳基的桦木还原烷基化的区域选择性。结果表明，区域选择性受两个芳环上取代基的电子性质的影响。富电子的3,5-二甲氧基苯基部分被选择性还原，然后被烷基化，而苯酚和苯胺在这些条件下未脱芳基化。拥有酚部分的联芳基在第二个环上被烷基化，条件是在还原Li / NH3之前已除去了酸性质子。