3-(5-cyclopropyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)pyridin-2-ylamine | 1617498-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-cyclopropyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-(2,3-dihydro-1-methyl-1H-indol-5-yl)-2-pyridinamine；3-(5-cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-(1-methyl-2,3-dihydroindol-5-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1617498-79-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O
• 分子量: 333.393
• InChiKey: TUCDQEPFNWGJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(5-cyclopropyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的基于2-氨基吡啶的LRRK2抑制剂的设计和合成孔径雷达

  摘要：

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）作为治疗帕金森氏病的治疗靶标引起了人们的极大兴趣。使用基于混合谱系激酶1（MLK1）的LRRK2同源性模型优化源自2-氨基吡啶筛选命中的化合物，从而鉴定出具有体内活性的基于2-氨基吡啶的先导分子45。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.072

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVED COMPOUNDS AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014106612A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对与LRRK2相关的疾病如小体痴呆、帕金森病或癌症的治疗具有用处。
• Aminopyridine Derived Compounds as LRRK2 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160184317A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A) The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对于与LRRK2相关的疾病的治疗是有用的，例如Lewy体痴呆症、帕金森病或癌症。
• Aminopyridine derived compounds as LRRK2 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150336942A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention is directed to aminopyridine derived compounds of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such a Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及公式（A）的氨基吡啶衍生物化合物。这些化合物被认为对于与LRRK2相关的疾病，如Lewy体痴呆、帕金森病或癌症的治疗是有用的。
• AMINOPYRIDINE DERIVED COMPOUNDS AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2941425A1

  公开（公告）日：2015-11-11
• US9321748B2
  申请人：——

  公开号：US9321748B2

  公开（公告）日：2016-04-26