N-(benzyloxycarbonyl)-4-(4-aminobutyl)morpholine | 198956-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-4-(4-aminobutyl)morpholine
• 英文别名: benzyl N-(4-morpholin-4-ylbutyl)carbamate
• CAS: 198956-82-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD20488797
• 分子量: 292.378
• InChiKey: WKVNMKLBIYIGHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-4-(4-aminobutyl)morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到4-(吗啉-4-基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides

  摘要：

  本文披露了一种新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺，以及它们的药用盐和酯，这些化合物是KDR和/或FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌性肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050256154A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-phthaloyl)-aminobutylmorpholine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-4-(4-aminobutyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。13.被设计为表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性抑制剂的可溶性7-取代的4-取代（4-（（3-溴苯基）氨基）吡啶并[4,3-d]嘧啶）的构效关系。

  摘要：

  4-（苯基氨基）喹唑啉的一般类别是有效的（某些成员的IC50值<< 1 nM），并且是通过在表皮生长因子受体（EGFR）上的竞争性结合而选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的抑制剂。酶，但许多早期类似物的水溶性差（<< 1 mM）。通过将类似的7-氟衍生物与在2-BuOH或1-PrOH水溶液中的合适的胺亲核试剂。评价所有化合物抑制EGF刺激的全长EGFR酶的酪氨酸磷酸化作用的能力。还评估了选定的类似物在培养的A431人表皮样癌细胞中对EGF受体自身磷酸化的抑制作用，以及对小鼠中A431肿瘤异种移植物的抑制作用。带有多种多元醇，阳离子和阴离子可溶取代基的类似物保留了活性，但就增加的水溶性（> 40 mM）和保留总体抑制活性（针对分离的酶的IC50为0.5-10 nM）而言最有效。在A431细胞中抑制EGFR自磷酸化的8-40 nM是弱碱性胺衍生物。这些结果与这些化合物与EGF

  DOI：

  10.1021/jm970366v

文献信息

• 4-Amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20050256154A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are novel 4-amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides, and their pharmaceutically acceptable salts and esters, that are selective inhibitors of KDR and/or FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular solid cancerous tumors of the breast, colon, lung and prostate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer using these compounds.

  本文披露了一种新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺，以及它们的药用盐和酯，这些化合物是KDR和/或FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌性肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20110071147A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed are novel 4-amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides, and their pharmaceutically acceptable salts and esters, that are selective inhibitors of KDR and/or FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular solid cancerous tumors of the breast, colon, lung and prostate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer using these compounds.

  本发明涉及新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐和酯，它们是选择性抑制KDR和/或FGFR激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌肿。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
• WO2007/19884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 13. Structure−Activity Relationships for Soluble 7-Substituted 4-[(3-Bromophenyl)amino]pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidines Designed as Inhibitors of the Tyrosine Kinase Activity of the Epidermal Growth Factor Receptor
  作者：Andrew M. Thompson、Donna K. Murray、William L. Elliott、David W. Fry、James A. Nelson、H. D. Hollis Showalter、Bill J. Roberts、Patrick W. Vincent、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm970366v

  日期：1997.11.1

  receptor (EGFR), via competitive binding at the ATP site of the enzyme, but many of the early analogues had poor aqueous solubility (<< 1 mM). A series of 7-substituted 4-[(3-bromophenyl)-amino]pyrido[4,3-d]pyrimidines, together with selected (3-methylphenyl)amino analogues, were prepared by reaction of the analogous 7-fluoro derivatives with appropriate amine nucleophiles in 2-BuOH or aqueous 1-PrOH. All

  4-（苯基氨基）喹唑啉的一般类别是有效的（某些成员的IC50值<< 1 nM），并且是通过在表皮生长因子受体（EGFR）上的竞争性结合而选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的抑制剂。酶，但许多早期类似物的水溶性差（<< 1 mM）。通过将类似的7-氟衍生物与在2-BuOH或1-PrOH水溶液中的合适的胺亲核试剂。评价所有化合物抑制EGF刺激的全长EGFR酶的酪氨酸磷酸化作用的能力。还评估了选定的类似物在培养的A431人表皮样癌细胞中对EGF受体自身磷酸化的抑制作用，以及对小鼠中A431肿瘤异种移植物的抑制作用。带有多种多元醇，阳离子和阴离子可溶取代基的类似物保留了活性，但就增加的水溶性（> 40 mM）和保留总体抑制活性（针对分离的酶的IC50为0.5-10 nM）而言最有效。在A431细胞中抑制EGFR自磷酸化的8-40 nM是弱碱性胺衍生物。这些结果与这些化合物与EGF