ethyl 6-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxathiepine-5-carboxylate | 108655-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxathiepine-5-carboxylate
• CAS: 108655-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S
• 分子量: 268.334
• InChiKey: LQRGLXCDLZLXPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 、 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 6-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxathiepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吨和1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s的新颖合成

  摘要：

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230439

文献信息

• Novel syntheses of 2,3-dihydro-5<i>H</i>-1,4-benzoxathiepins and 1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepines
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Motofumi Okada、Atsuko Akiyama、Kazuyuki Nomura、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1002/jhet.5570230439

  日期：1986.7

  2,3-Dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins were prepared by intramolecular Friedel-Crafts reactions of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylthio]-α-chloroacetates or by acid-catalyzed cyclizations of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylsulfinyl]-acetate. 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepines were similarly prepared.

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。