1-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 144101-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)-6-methyluracil；1-ethanol-6-methyluracil；1-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 144101-41-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00463590
• 分子量: 170.168
• InChiKey: XBELIOYNKVWGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以43%的产率得到1-ethanol-6-formyluracil
  参考文献：
  名称：

  制备 meso-Uracil–4,4-Difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene 衍生物的便捷方法

  摘要：

  已开发出一种有效且方便的合成 1-取代尿嘧啶-6-甲醛衍生物的方案。三步序列允许使用低成本前体大量制备在 N-1 处具有各种取代基的尿嘧啶-6-甲醛。醛官能化尿嘧啶用作制备 4,4-二氟-4-bora-3a,4a-二氮杂-s-茚(BODIPY) 的内消旋-(1-取代的6-尿嘧啶)-衍生物的有用前体。通过这种方式，以 30-45% 的产率制备了与核碱基直接连接的区域选择性功能化 BODIPY。MALDI-TOF 质谱、核磁共振、紫外/可见吸收以及稳态和时间分辨荧光光谱用于表征所得染料的结构和光谱/光物理特性。

  DOI：

  10.1055/a-1545-7086
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 5-Acetyl-4-hydroxy-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的新合成及其通过羰基硫的挤出转化为1-取代的6-烷基尿嘧啶

  摘要：

  描述了由丙二酸，硫氰酸钾和酸酐简单合成5-酰基-4-羟基-3,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-2,6-二酮。据报道，通过这些噻嗪与伯烷基和芳基胺的反应合成1-取代的6-烷基尿嘧啶的一种新的，通用的区域选择性方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01262-0

文献信息

• [EN] FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS FLUORÉS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144703A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述的是一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• A new synthesis of 1,3-thiazines and their transformation into 1-substituted-6-alkyluracils by extrusion of carbonyl sulfide
  作者：Valera N. Yuskovets、Boris A. Ivin

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01262-0

  日期：2003.7

  A simple synthesis of 5-acyl-4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2,6-diones from malonic acid, potassium thiocyanate and acid anhydrides is described. A new, general, regioselective method for the synthesis of 1-substituted-6-alkyluracils by the reaction of these thiazines with primary alkyl and arylamines is reported.

  描述了由丙二酸，硫氰酸钾和酸酐简单合成5-酰基-4-羟基-3,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-2,6-二酮。据报道，通过这些噻嗪与伯烷基和芳基胺的反应合成1-取代的6-烷基尿嘧啶的一种新的，通用的区域选择性方法。
• Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US10150732B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
• Kumar, Subodh; Saini, Rummi; Singh, Harjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2011 - 2016
  作者：Kumar, Subodh、Saini, Rummi、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——
• FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Pharmakea, Inc.

  公开号：EP3265456B1

  公开（公告）日：2020-11-18