1-(1-Ethyl-propyl)-7-methyl-5-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one | 203244-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Ethyl-propyl)-7-methyl-5-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
• 英文别名: 7-methyl-1-pentan-3-yl-5-(2,4,6-trimethylphenoxy)-2,4-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
• CAS: 203244-16-0
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₂
• 分子量: 367.491
• InChiKey: QPODMWQOZKLDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Ethyl-propyl)-7-methyl-5-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one 生成 1-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-5-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido-or pyrimido-containing 6,6- or 6,7-bicyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，B，D，E，K，G，Z，R3和R5如规范中所定义，并涉及这些化合物的药学上可接受的盐。化合物（I）是促肾上腺皮质激素释放因子（激素）CRF（CRH）拮抗剂。

  公开号：

  US06492520B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-N-[4-(1-ethyl-propylamino)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridin-3-yl]-acetamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 HF 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91 mg (59%)的产率得到1-(1-Ethyl-propyl)-7-methyl-5-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-1,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido-or pyrimido-containing 6,6- or 6,7-bicyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，B，D，E，K，G，Z，R3和R5如规范中所定义，并涉及这些化合物的药学上可接受的盐。化合物（I）是促肾上腺皮质激素释放因子（激素）CRF（CRH）拮抗剂。

  公开号：

  US06492520B1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDO- OR PYRIMIDO-CONTAINING 6,6- OR 6,7-BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0920429B1

  公开（公告）日：2003-02-19
• US6492520B1
  申请人：——

  公开号：US6492520B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDO- OR PYRIMIDO-CONTAINING 6,6- OR 6,7-BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 6,6- OU 6,7-BICYCLIQUES CONTENANT PYRIDO OU PYRIMIDO SUBSTITUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998005661A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), wherein A, B, D, E, K, G, Z, R3 and R5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Compounds (I) are corticotropin releasing factor (hormone) CRF (CRH) antagonists.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) où A, B, D, E, G, K, Z, R3 et R5 sont définis dans les piéces descriptives de la demande, et à des sels des ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Le composé de la formule (I) sont des antagonistes du facteur (hormone) libérateur de corticotropine CRF (CRH).
• Substituted pyrido-or pyrimido-containing 6,6- or 6,7-bicyclic derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06492520B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  This invention relates to compounds of formula (I), wherein A, B, D, E, K, G, Z, R3 and R5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Compounds (I) are corticotropin releasing factor (hormone) CRF (CRH) antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，B，D，E，K，G，Z，R3和R5如规格中所定义，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。化合物（I）是促肾上腺皮质激素释放因子（激素）CRF（CRH）拮抗剂。