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2-((S)-2-chloro-1-methylethoxy)tetrahydropyran | 137645-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((S)-2-chloro-1-methylethoxy)tetrahydropyran
英文别名
2-[(2S)-1-chloropropan-2-yl]oxyoxane
2-((S)-2-chloro-1-methylethoxy)tetrahydropyran化学式
CAS
137645-37-5
化学式
C8H15ClO2
mdl
——
分子量
178.659
InChiKey
YSBNLURGLOLRFL-JAMMHHFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((S)-2-chloro-1-methylethoxy)tetrahydropyran 在 Amberlyst 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S) -1-氯-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯的产物的衍生物,其为2(S)-羟丙基部分的自由基基隆的前体
    摘要:
    贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯可提供高收率的2(S)-羟基丁酸乙酯。在保护羟基之后,酯官能团的水解产生了一种酸,该酸在BARTON'S自由基脱羧条件下产生了具有2(S)-羟丙基部分的自由基Chiron。根据反应介质,由该实体的反应产生了各种手性产物。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82196-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯的产物的衍生物,其为2(S)-羟丙基部分的自由基基隆的前体
    摘要:
    贝克酵母还原乙酰乙酸乙酯可提供高收率的2(S)-羟基丁酸乙酯。在保护羟基之后,酯官能团的水解产生了一种酸,该酸在BARTON'S自由基脱羧条件下产生了具有2(S)-羟丙基部分的自由基Chiron。根据反应介质,由该实体的反应产生了各种手性产物。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82196-5
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文献信息

  • [EN] 4-METHYL-2,3,5,9,9B-PENTAAZA-CYCLOPENTA[A]NAPHTHALENES<br/>[FR] 4-MÉTHYL-2,3,5,9,9B-PENTAAZA-CYCLOPENTA[A]NAPHTALÈNES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014019979A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.
    该发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]生物,它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂,可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外,该发明涉及制备药物组合物的方法,以及根据该发明制造化合物的方法。
  • 4-Methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalenes
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20140045856A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.
    这项发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]生物,它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂,可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外,该发明涉及制备药物组合物的方法,以及根据该发明制造化合物的方法。
  • 4-METHYL-2,3,5,9,9B-PENTAAZA-CYCLOPENTA[A]NAPHTHALENES
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2882749B1
    公开(公告)日:2018-04-04
  • US9085584B2
    申请人:——
    公开号:US9085584B2
    公开(公告)日:2015-07-21
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