4-Azido-2-(3-fluoro-2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one | 477739-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Azido-2-(3-fluoro-2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 4-Azido-2-[2-fluoro-4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 477739-90-5
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₄O₃S
• 分子量: 436.466
• InChiKey: DYSIDKYLPSAHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-N-[2-(3-fluoro-2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl]-thiophene-2-sulfonamide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 在 ammonium chloride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到4-Azido-2-(3-fluoro-2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  US20020183324A1

文献信息

• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6710058B2
  申请人：——

  公开号：US6710058B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• US6951872B2
  申请人：——

  公开号：US6951872B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] CARBOCYCLES ET HETEROCYCLES MONOCYCLIQUES OU BICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2002102380A1

  公开（公告）日：2002-12-27

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。