(+/-)3-azido-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine | 174698-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+/-)3-azido-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 3-azido-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine；3-azido-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 174698-36-3
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: ASCQXRKOHYECJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)3-azido-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到3-amino-1-(4-methoxybenzyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo [e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01475-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 (+/-)3-azido-2,3-dihydro-1-[4-methoxybenzyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide

  摘要：

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01475-x

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05753650A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and treatment of cancer, which compound has the structure; ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or disulfide thereof and wherein the variables are as defined in the specification.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和治疗癌症的方法，该化合物具有以下结构；##STR1##或其药学上可接受的盐或二硫化物，其中变量如规范中定义。
• US5753650A
  申请人：——

  公开号：US5753650A

  公开（公告）日：1998-05-19
• Preparation of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones via direct azidation with trisyl azide
  作者：John W. Butcher、Nigel J. Liverton、Harold G. Selnick、Jason M. Elliot、Garry R. Smith、Andrew J. Tebben、David A. Pribush、John S. Wai、David A. Claremon

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01475-x

  日期：1996.9

  An efficient synthesis of 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-ones utilizing triisopropylbenzenesulfonyl azide (trisyl azide) for the direct azidation of 1,4-benzodiazepin-2-ones is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd