3-(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯 | 36837-50-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯
• 中文别名: 3-(3-叔丁基-4-羟基)苯丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: methyl 3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propanoate；Benzenepropanoic acid, 3-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-, methyl ester；methyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 36837-50-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: TVUZOWCUYWPFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C
• 沸点：
  321.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 硫酸 、 4-十二烷基苯磺酸钠盐 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-苯丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-[3-(苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-叔丁基苯基]-丙酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了以3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯为原料，采用“一锅法”制备3‑[3‑(苯并三唑‑2‑基)‑4‑羟基‑5‑叔丁基苯基]‑丙酸甲酯的方法。该方法主要通过对去烷基化反应的改进，达到了不分离纯化中间产物，即可提高各步反应的转化率的目的。本方法降低了工艺的繁琐程度，省去了目标产物制备过程中的结晶分离工序，减少了酸和碱的用量，既节约了原料，又减少了废水量和无机盐等废物的产出。

  公开号：

  CN111072579B
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 100.0~150.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 生成 3-(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-[3-(苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-叔丁基苯基]-丙酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了以3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯为原料，采用“一锅法”制备3‑[3‑(苯并三唑‑2‑基)‑4‑羟基‑5‑叔丁基苯基]‑丙酸甲酯的方法。该方法主要通过对去烷基化反应的改进，达到了不分离纯化中间产物，即可提高各步反应的转化率的目的。本方法降低了工艺的繁琐程度，省去了目标产物制备过程中的结晶分离工序，减少了酸和碱的用量，既节约了原料，又减少了废水量和无机盐等废物的产出。

  公开号：

  CN111072579B

文献信息

• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• Synthesis, complexation behavior and application of a new diphosphite ligand in rhodium-catalyzed hydroformylation
  作者：Igor S. Mikhel、Natalia V. Dubrovina、Ivan A. Shuklov、Wolfgang Baumann、Detlef Selent、Haijun Jiao、Andrea Christiansen、Robert Franke、Armin Börner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.05.004

  日期：2011.9

  Oxidative coupling of 3-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester (2) gave dimethyl 3,3′-(5,5′-di-tert-butyl-6,6′-dihydroxybiphenyl-3,3′-diyl)-dipropionate (1c), which upon phosphorylation/transesterification with a phosphochloridite derived from (R)-binaphthol, formed the new unsymmetrical binaphthol-bridged diphosphite 4. A rhodium catalyst based on 4 as ligand gave predominantly

  3-（3-叔丁基-4-羟苯基）丙酸甲酯（2）的氧化偶联得到二甲基3,3'-（5,5'-二叔丁基-6,6'-二羟基联苯-3 ，3'-二基）-二丙酸酯（1c），在磷酸化/酯交换反应中衍生自（R）-联萘酚的次氯酸盐，形成了新的不对称联萘酚桥联的二亚磷酸酯4。基于4作为配体的铑催化剂在选择的苯乙烯的加氢甲酰化反应中主要产生等选择性，但与2,6-二取代的衍生物的区域选择性相反。通过使4与（acac）Rh（CO）反应合成了新的螯合金属配合物（acac）RhL，PdCl 2 L和PtCl 2 L如图2所示，分别为PdCl 2（MeCN）2和PtCl 2（COD）。所得化合物的结构基于1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱法和质谱数据确定。
• 一种多环化合物
  申请人：江苏裕事达新材料科技有限责任公司

  公开号：CN111285853B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明提供一种新型多环化合物、合成方法及其应用。本发明化合物包括了多个碳环及/或杂环结构,其具有发射可见光或荧光的基团,且共价键结了至少一个紫外光及/或可见光(蓝光)吸收基团以提供稳定性。本发明化合物可当作转光剂、染料、颜料、荧光剂、紫外光或蓝光吸收剂,应用于光学膜、农膜、光盘(碟)、光学镜片、护目镜、护肤、彩妆、照明、涂料、粘合剂、光稳定剂、或面板等产品。
• Bis(dibenzoxazoyl)thiophene fluorescent brighteners
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05071993A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.3 independently of one another are C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, C.sub.7 -C.sub.9 aralkyl, phenyl or a group of the formula --C.sub.m H.sub.2m+1-q (X).sub.q (II) in which m is a number from 0-10 and q is 1 or 2, with q=1 in the case of m=0, R.sup.2 and R.sup.4 independently of one another are each a group of the formula II or, in the case that R.sup.1 and R.sup.3 are each a group of the formula II, R.sup.2 and R.sup.4 independently of one another can also be C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, C.sub.7 -C.sub.9 aralkyl or phenyl, R.sup.5 and R.sup.6 independently of one another are hydrogen, methyl, ethyl or together are trimethylene or tetramethylene, and X is a group of the formula ##STR2## in which the general symbols are as defined in claim 1, are suitable as fluorescent brighteners especially for photographic recording materials and for synthetic polymers.

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3分别独立地是C.sub.1 -C.sub.8烷基，环戊基，环己基，C.sub.7 -C.sub.9芳基烷基，苯基或具有式--C.sub.m H.sub.2m+1-q (X).sub.q (II)的基团，在该式中m是0-10的数，q为1或2，在m=0的情况下q=1，R.sup.2和R.sup.4独立地是式II的基团，或者，如果R.sup.1和R.sup.3分别是式II的基团，那么R.sup.2和R.sup.4也可以独立地是C.sub.1 -C.sub.8烷基，环戊基，环己基，C.sub.7 -C.sub.9芳基烷基或苯基，R.sup.5和R.sup.6独立地是氢，甲基，乙基或一起是三亚甲基或四亚甲基，X是式##STR2##中的基团，在该式中一般符号如权利要求书1中所定义，特别适用于荧光增白剂，特别是用于摄影记录材料和合成聚合物。
• An Easy New Synthesis of Isoxindigos
  作者：Peter Nesvadba

  DOI：10.1055/s-2000-6342

  日期：——

  3-hydroxy-3H-benzofuran-2-ones afford when treated successively with thionyl chloride and triethylamine the otherwise difficult to make (E)-[3,3′]bibenzofuranylidene-2,2′-diones (isoxindigos). Access to the starting 3-hydroxy-3H-benzofuran-2-ones is easily achievable by reaction of properly substituted phenols with glyoxylic acid.

  当连续用亚硫酰氯和三乙胺处理时，3-羟基-3H-苯并呋喃-2-酮提供了原本难以制备的(E)-[3,3']二苯并呋喃亚基-2,2'-二酮（异靛蓝）。通过适当取代的苯酚与乙醛酸的反应可以容易地获得起始的3-羟基-3H-苯并呋喃-2-酮。