摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone | 136681-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone
英文别名
2-(hydroxymethyl)-6-trimethylstannylfluoren-9-one
3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone化学式
CAS
136681-96-4
化学式
C17H18O2Sn
mdl
——
分子量
373.039
InChiKey
UPFQPFHNXDSDHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzhydryl 7β-phenylacetamido-3-trifluormethanesulfonyloxy-ceph-3-em-4-carboxylate 、 3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone氯化锌 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 生成 Benzhydryl 7β-phenylacetamido-3-(7-hydroxymethyl-9-fluorenon-3-yl)-ceph-3-em-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-aryl of heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,
    摘要:
    揭示了化学式I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢、NH.sub.2、C1-4烷基、C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基;Y代表CH或N;Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z',其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢、C1-6烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基,或(b)取代为OR.sup.14的N,其中R.sup.14代表H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar代表:##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立代表H、下文定义的W或下列(a)至(d)中的一种基团,另一个代表H或W。还包括药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US05455239A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-7-acetoxymethyl-9-fluorenone 在 sodium methylate六甲基二锡三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷氮气乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone
    参考文献:
    名称:
    3-aryl of heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,
    摘要:
    揭示了化学式I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢、NH.sub.2、C1-4烷基、C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基;Y代表CH或N;Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z',其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢、C1-6烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基,或(b)取代为OR.sup.14的N,其中R.sup.14代表H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar代表:##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立代表H、下文定义的W或下列(a)至(d)中的一种基团,另一个代表H或W。还包括药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US05455239A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-(9-fluorenonyl)-carbapenem intermediates
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05356889A1
    公开(公告)日:1994-10-18
    Disclosed are carbapenems of the formula ##STR1## which are 2-(9-fluorenonyl)-carbapenems useful as antibacterial agents. Intermediates for preparation of these compounds is also disclosed.
    揭示了公式##STR1##的碳青霉烯类化合物,这些化合物是作为抗菌剂有用的2-(9-芴基)-碳青霉烯类化合物。还披露了制备这些化合物的中间体。
  • 2-(9-fluorenonyl)-carbapenem antibacterial agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05025007A1
    公开(公告)日:1991-06-18
    Carbapenems of the formula ##STR1## wherein either the 2-fluoren-9-one or 3-fluoren-9-one is attached at the 2-position of the carbapenem are useful antibacterial agents.
    公式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素,其中2-氟芴-9-酮或3-氟芴-9-酮附加在碳青霉烯的2位,是有用的抗菌剂。
  • 3-aryl or heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05541177A1
    公开(公告)日:1996-07-30
    A compound of the formula I is disclosed. ##STR1## R.sup.13 represents hydrogen, NH.sub.2, C1-4 alkyl, C1-4 alkylamino or di(C1-4)alkylamino-; Y represents CH or N; Y" represents (a) CR.sup.y' R.sup.z' with R.sup.y' and R.sup.z' hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl substituted with C.sub.3-8 cycloalkyl, or (b) N substituted with OR.sup.14 with R.sup.14 representing H, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyl substituted with COOH. Ar represents: ##STR2## One of R.sup.1 and R.sup.2 independently represent H, W as defined below or one of the groups (a) through (d) below, and the other represents H or W. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    公开了一种式子为I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢,NH.sub.2,C1-4烷基,C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基-; Y代表CH或N; Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z',其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基,或(b)N取代的OR.sup.14,其中R.sup.14代表H,C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar表示:##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立地表示H,W如下所定义或下列(a)到(d)中的一个,另一个表示H或W。还包括制药组合物和使用方法。
  • 3-aryl of heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,
    申请人:Merck & Co. Inc.
    公开号:US05455239A1
    公开(公告)日:1995-10-03
    A compound of the formula I is disclosed. ##STR1## R.sup.13 represents hydrogen, NH.sub.2, C1-4 alkyl, C1-4 alkylamino or di(C1-4) alkylamino-; Y represents CH or N; Y" represents (a) CR.sup.y' R.sup.z' with R.sup.y' and R.sup.z' hydrogen, C1-6 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl substituted with C.sub.3-8 cycloalkyl, or (b) N substituted with OR.sup.14 with R.sup.14 representing H, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyl substituted with COOH. Ar represents: ##STR2## One of R.sup.1 and R.sup.2 independently represent H, W as defined below or one of the groups (a) through (d) below, and the other represents H or W. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    揭示了化学式I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢、NH.sub.2、C1-4烷基、C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基;Y代表CH或N;Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z',其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢、C1-6烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基,或(b)取代为OR.sup.14的N,其中R.sup.14代表H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar代表:##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立代表H、下文定义的W或下列(a)至(d)中的一种基团,另一个代表H或W。还包括药物组合物和使用方法。
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸