ethyl 7-trifluoromethyl-1,3,5,2,4-trithiadiazepine-6-carboxylate | 110654-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-trifluoromethyl-1,3,5,2,4-trithiadiazepine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-(trifluoromethyl)-1,3λ4,5-trithia-2,4-diazacyclohepta-2,3,6-triene-6-carboxylate
• CAS: 110654-26-7
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂S₃
• 分子量: 290.311
• InChiKey: BVDKZTUWLAVWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 在 tetrasulphur tetranitride 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到ethyl 7-trifluoromethyl-1,3,5,2,4-trithiadiazepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由四氮化四硫和炔烃合成三噻二氮杂s

  摘要：

  S 4 N 4与氰基和三氟甲基取代的炔烃反应生成三噻二氮杂卓（1b - d），收率良好；在反应性炔烃较少的情况下，通过氯化钛（IV）催化可大大提高三噻二氮杂（（1）的收率，从而使该环体系的一系列功能衍生物容易获得。

  DOI：

  10.1039/c39870000059

文献信息

• Dunn, Peter J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1585 - 1592
  作者：Dunn, Peter J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• DUNN P. J.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 59-60
  作者：DUNN P. J.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——
• DUNN, PETER J.;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1585-1591
  作者：DUNN, PETER J.、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of trithiadiazepines from tetrasulphur tetranitride and alkynes
  作者：Peter J. Dunn、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39870000059

  日期：——

  The reaction of S4N4 with cyano- and trifluoromethyl-substituted alkynes gives trithiadiazepines (1b-d) in good yield; with less reactive alkynes the yields of trithiadiazepines (1) are greatly improved by titanium(IV) chloride catalysis, making a range of functional derivatives of this ring system readily available.

  S 4 N 4与氰基和三氟甲基取代的炔烃反应生成三噻二氮杂卓（1b - d），收率良好；在反应性炔烃较少的情况下，通过氯化钛（IV）催化可大大提高三噻二氮杂（（1）的收率，从而使该环体系的一系列功能衍生物容易获得。