3-(3-吡啶基甲基)-1H-吲哚 | 5275-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-吡啶基甲基)-1H-吲哚
• 中文别名: 3-吡啶-3-基甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 3-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(pyridin-3-ylmethyl)indole
• CAS: 5275-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: ORBYFAFBEOHNKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  413.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-吡啶基甲基)-1H-吲哚 生成 3-(pyridin-3-ylmethyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 2-氨基苯乙醇 在 [Mn(HN(C₂H₄PⁱPr₂)₂)(CO)₂Br] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81 %的产率得到3-(3-吡啶基甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  锰催化脱氢高效合成 C3-烷基化和烯基化吲哚

  摘要：

  吲哚是一种流行的杂环支架，可以在与我们日常生活用品有关的各种天然产物和先进材料中找到。在这项工作中，我们开发了一种有效的方法，通过锰催化的苯甲醇和 2-芳基乙醇与吲哚的脱氢转化，在温和的条件下以高产率和选择性合成 C3-烷基化和烯基化吲哚。

  DOI：

  10.1002/asia.202200483

文献信息

• Manganese-Catalyzed Regioselective Dehydrogenative C- versus N-Alkylation Enabled by a Solvent Switch: Experiment and Computation
  作者：Jannik C. Borghs、Viktoriia Zubar、Luis Miguel Azofra、Jan Sklyaruk、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01270

  日期：2020.6.5

  base metal-catalyzed regioselective dehydrogenative alkylation of indolines using readily available alcohols as the alkylating reagent is reported. A single air- and moisture-stable manganese catalyst provides access to either C3- or N-alkylated indoles depending on the solvent used. Mechanistic studies indicate that the reaction takes place through a combined acceptorless dehydrogenation and hydrogen

  报道了使用容易获得的醇作为烷基化试剂的二氢吲哚的第一种贱金属催化的区域选择性脱氢烷基化。单一的空气和水分稳定的锰催化剂取决于所使用的溶剂，可提供C 3-或N-烷基化的吲哚的途径。机理研究表明，该反应通过无受体脱氢和氢自动转移策略的结合而发生。
• A Highly Regioselective C-3 Benzylation Reaction of Indoles with Alcohols Catalysed by an N-Heterocyclic Carbene
  作者：Yan-fang Zhu、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.3184/174751915x14376593652711

  日期：2015.8

  The direct C-3 alkylation of indoles with primary and secondary alcohols through the combination of KOH and an N-heterocyclic carbene is described. The KOH/NHC-catalysed system can give desired C-3 alkylated indoles with high selectivity in moderate to excellent yields. Moreover, this process has obvious advantages such as high atom economy and the absence of a metal source.

  描述了通过 KOH 和 N-杂环卡宾的组合，吲哚与伯醇和仲醇的直接 C-3 烷基化。KOH/NHC 催化系统可以以中等至极好的产率以高选择性得到所需的 C-3 烷基化吲哚。而且，该工艺具有原子经济性高、无金属源等明显优势。
• Cobalt-catalysed CH-alkylation of indoles with alcohols by borrowing hydrogen methodology
  作者：Bei Zhou、Zhuang Ma、Asma M. Alenad、Carsten Kreyenschulte、Stephan Bartling、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/d2gc00469k

  日期：——

  interesting class of heterocyclic compounds widely used in organic synthesis and medicinal chemistry. Key for this synthesis is the use of specific cobalt-nanoparticles supported on N-doped carbon, which were conveniently prepared by the pyrolysis of a templated material generated in situ by mixing cobalt-nitrate, zinc-nitrate, 2,6-diaminopyridine, and colloidal silica, and subsequent removal of silica

  报道了吲哚与醇的一般多相钴催化 CH-烷基化。利用这种直接的借氢方法，一系列取代和官能化的吲哚很容易与包括甲醇在内的苄醇、杂环醇和脂肪醇偶联，以制备 >65 个取代的吲哚，产率从良好到优异。所得产物代表了广泛用于有机合成和药物化学的一类有趣的杂环化合物。该合成的关键是使用负载在 N 掺杂碳上的特定钴纳米颗粒，这些纳米颗粒是通过混合硝酸钴、硝酸锌、2,6-二氨基吡啶和胶体二氧化硅，然后除去二氧化硅。
• Multi-hydroxyl POSS supported iridium complexes as a recyclable catalyst for selective synthesis of N-/C-substituted indoles and the total synthesis of HIV-1 fusion inhibitor
  作者：Jiahao Li、Li Chen、Likui Wang、Gang Shi、Dawei Wang

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115205

  日期：2024.1

  pyridyl-thiadiazole ligand has been designed, synthesized, and employed in the preparation of a heterogeneous iridium catalyst supported on multi-hydroxyl polyhedral oligomeric silsesquioxane. The as-prepared catalyst exhibits excellent catalytic activity in the one-pot cascade selective synthesis of N-/C-substituted indole derivatives from amino alcohols and alcohols borrowing hydrogen strategy. Meanwhile

  设计、合成了一种新型吡啶基噻二唑配体，并将其用于制备负载在多羟基多面体低聚倍半硅氧烷上的非均相铱催化剂。所制备的催化剂在利用氢策略从氨基醇和醇一锅级联选择性合成N-/C-取代吲哚衍生物中表现出优异的催化活性。同时，观察到该方法具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。值得注意的是，通过采用该催化系统，只需四步“借氢”策略，就可以方便地从 2-氨基苯乙醇衍生物和苯甲醇合成出针对 gp41 介导的 HIV-1 融合核心结构的抑制剂，总产率为 41%。机理探索表明，这种转化经历了级联过程，包括通过借氢策略进行 N/C 烷基化和氧化环化。回收实验表明，该催化剂可以很容易地回收并重复使用至少七次，并且具有良好的TON。
• N-HYDROXYUREA DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0949259A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  An N-hydroxyurea derivative having an antiallergic action or anti-inflammatory action having the formula (I): wherein, either one of R1, R3, and R4 represents A, either one of the other groups of R1, R3, and R4 and R2 represents a 3-pyridyl group or 3-pyridylalkyl group, the remaining groups of R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, or a substituted or unsubstituted C1 to C8 alkyl group, R5 represents a hydrogen atom or lower alkyl group, R6 represents a hydrogen atom, lower alkyl group, C3 to C7 cycloalkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group, where the substituent represents a halogen atom, lower alkyl group, or lower alkoxy group, B represents a bond, C1 to C20 alkylene group, C2 to C8 alkenylene group, or C2 to C8 alkynylene group or B-C(R5) represents a C2 to C6 alkylene group having a benzene ring in the middle thereof or its pharmacologically acceptable salt or the hydrate or solvate thereof.

  一种具有抗过敏作用或抗炎作用的 N-羟基脲衍生物，具有式（I）： 其中，R1、R3 和 R4 中的任一基团代表 A，R1、R3 和 R4 的其它基团和 R2 中的任一基团代表 3-吡啶基或 3-吡啶烷基，R1、R2、R3 和 R4 的其余基团独立地代表氢原子、卤素原子或取代或未取代的 C1 至 C8 烷基，R5 代表氢原子或低级烷基，R6 代表氢原子、低级烷基、C3 至 C7 环烷基或取代或未取代的苯基、B 代表键、C1 至 C20 亚烷基、C2 至 C8 烯基或 C2 至 C8 亚炔基，或 B-C(R5)代表中间有苯环的 C2 至 C6 亚烷基或其药理学上可接受的盐或其水合物或溶液。