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3-(3-呋喃-2-基-[1,2,4]噁二唑-5-基)-丙酸 | 878437-14-0

中文名称
3-(3-呋喃-2-基-[1,2,4]噁二唑-5-基)-丙酸
中文别名
3-[3-(2-呋喃)-1,2,4-氧杂二唑-5-基]丙酸
英文名称
3-[3-(2-furyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-propanoic acid
英文别名
3-[3-(2-Furyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoic acid;3-[3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoic acid
3-(3-呋喃-2-基-[1,2,4]噁二唑-5-基)-丙酸化学式
CAS
878437-14-0
化学式
C9H8N2O4
mdl
MFCD07186541
分子量
208.174
InChiKey
GPXYVWJULSGVSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.2±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:ee27474f97b4012fd3dd217a6d5e5d51
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基呋喃盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(3-呋喃-2-基-[1,2,4]噁二唑-5-基)-丙酸
    参考文献:
    名称:
    第二代 1,2,4-恶二唑衍生物,具有增强的溶解度,可抑制埃及伊蚊的 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT)
    摘要:
    控制埃及伊蚊种群最广泛使用的方法是化学控制方法。它代表了一种通过病媒控制来遏制多种疾病(例如登革热、寨卡、基孔肯雅热、黄热病)的省时且经济有效的方法。因此,为了最大限度地减少杀虫剂抗药性的上升,必须发现与现有化合物具有不同作用方式的新化合物。解毒酶是发现新杀虫剂的一个有吸引力的目标。犬尿氨酸途径是一条重要的代谢途径,它产生化学稳定的黄尿酸,由活性氧和氮物质的前体 3-羟基犬尿氨酸通过 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT) 生物合成。此前,我们通过体外和计算机研究报道了 1,2,4-恶二唑衍生物作为埃及伊蚊和 AeHKT 抑制剂的杀幼剂的有效性。在这里,我们报道了新型 4-[3-(芳基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸钠的合成及其同源 HKT 抑制活性。这些新衍生物可作为竞争性抑制剂,IC 50值在 42 至 339 μM 范围内。我们进一步对我们小组先前报道的先前合成的4-[3-(芳基)-1
    DOI:
    10.1039/d0md00305k
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