5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole | 133111-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 5-Methyl-2,3-diphenyl-1-propylpyrrole
• CAS: 133111-36-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: SWEHBEZHKJNJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Methyl-4,5-diphenyl-1-propylpyrrol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，XVII：N-烷基二苯基-吡咯基乙酸和丙酸衍生物对牛环氧化酶和 5-脂氧化酶的抑制

  摘要：

  合成并测试了一系列19 N-烷基-二芳基吡咯基-乙酸和-丙酸衍生物。以牛血为酶源分别抑制环氧合酶和5-脂氧合酶，用于测定抗炎活性。一般而言，所有测试的化合物比环氧化酶更有效地抑制5-脂肪氧化酶。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260308
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物可促进二苯基α-亚氨基酮的反应，这是一些吡咯衍生物的新合成方法

  摘要：

  已经研究了用二碘化sa还原二苯基α-亚氨基酮。快速的两电子转移产生gives（Z）-en烯酸酯，将其质子化以提供α-氨基酮或与多种酮反应以提供吡咯衍生物。提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00416-1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20090281116A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds having the formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 9 and A-R 9 are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods for the compounds of formula (I) and their use in therapy.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R9以及A-R9如本文所定义。还披露了结构式（I）化合物的制备方法以及它们在治疗中的用途。
• US8044072B2
  申请人：——

  公开号：US8044072B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Samarium diiodide promoted reactions of a diphenyl α-iminoketone, a new synthesis of some pyrrole derivatives
  作者：Sorin Farcas、Jean-Louis Namy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00416-1

  日期：2001.6

  The reduction of a diphenyl α-iminoketone with samarium diiodide has been studied. A fast two-electron transfer gives a samarium (Z)-enamidolate, which is protonated to afford an α-aminoketone or reacted with a variety of ketones to furnish pyrrole derivatives. Possible mechanisms are proposed.

  已经研究了用二碘化sa还原二苯基α-亚氨基酮。快速的两电子转移产生gives（Z）-en烯酸酯，将其质子化以提供α-氨基酮或与多种酮反应以提供吡咯衍生物。提出了可能的机制。
• Nonsteriodal Antiinflammatory Agents, XVII: Inhibition of Bovine Cyclooxygenase and 5-Lipoxygenase byN-Alkyldiphenyl-pyrrolyl Acetic and Propionic Acid Derivatives
  作者：G. Dannhardt、M. Lehr

  DOI：10.1002/ardp.19933260308

  日期：——

  A series of 19 N‐alkyl‐diarylpyrrolyl‐acetic and ‐propionic acid derivatives was synthesized and tested. Using bovine blood as enzyme source the inhibition of cyclooxygenase and 5‐lipoxygenase, respectively, was applied to determine the antiinflammatory activity. In general all compounds tested inhibit 5‐lipoxygenase more effectively than cyclooxygenase. A structure‐activity relationship is discussed

  合成并测试了一系列19 N-烷基-二芳基吡咯基-乙酸和-丙酸衍生物。以牛血为酶源分别抑制环氧合酶和5-脂氧合酶，用于测定抗炎活性。一般而言，所有测试的化合物比环氧化酶更有效地抑制5-脂肪氧化酶。讨论了构效关系。