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5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole | 133111-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole
英文别名
5-Methyl-2,3-diphenyl-1-propylpyrrole
5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole化学式
CAS
133111-36-1
化学式
C20H21N
mdl
——
分子量
275.393
InChiKey
SWEHBEZHKJNJQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole氢氧化钾 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-Methyl-4,5-diphenyl-1-propylpyrrol-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药,XVII:N-烷基二苯基-吡咯基乙酸和丙酸衍生物对牛环氧化酶和 5-脂氧化酶的抑制
    摘要:
    合成并测试了一系列19 N-烷基-二芳基吡咯基-乙酸和-丙酸衍生物。以牛血为酶源分别抑制环氧合酶和5-脂氧合酶,用于测定抗炎活性。一般而言,所有测试的化合物比环氧化酶更有效地抑制5-脂肪氧化酶。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933260308
  • 作为产物:
    描述:
    联苯甲酰 在 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.75h, 生成 5-methyl-2,3-diphenyl-1-propyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    io二碘化物可促进二苯基α-亚氨基酮的反应,这是一些吡咯衍生物的新合成方法
    摘要:
    已经研究了用二碘化sa还原二苯基α-亚氨基酮。快速的两电子转移产生gives(Z)-en烯酸酯,将其质子化以提供α-氨基酮或与多种酮反应以提供吡咯衍生物。提出了可能的机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00416-1
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文献信息

  • PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Barth Francis
    公开号:US20090281116A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The invention relates to compounds having the formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 9 and A-R 9 are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods for the compounds of formula (I) and their use in therapy.
    这项发明涉及具有以下结构式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R9以及A-R9如本文所定义。还披露了结构式(I)化合物的制备方法以及它们在治疗中的用途。
  • US8044072B2
    申请人:——
    公开号:US8044072B2
    公开(公告)日:2011-10-25
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