1,3-dimethyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine | 1093343-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine
• CAS: 1093343-20-4
• 化学式: C₁₈H₃₅BN₂
• 分子量: 290.3
• InChiKey: ZHMNKCXWQWDGDR-ORFSPIAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 1,3-dimethyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4E,6E)-5-propyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,6-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents

  摘要：

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/b809433k
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidine 、 4-辛炔 、 1-己炔 在 Schwartz's reagent 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 三甲基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到1,3-dimethyl-2-[(4E,6E)-5-propylundeca-4,6-dien-4-yl]-1,3,2-diazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents

  摘要：

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/b809433k

文献信息

• Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents
  作者：Masaki Daini、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/b809433k

  日期：——

  Three-component coupling of bis(dialkylamino)chloroborane, alkynes and organozirconium reagents proceeded in the presence of palladium catalysts, leading to the formation of stereo-defined alkenylborane derivatives via cis-carboboration of carbon–carbon triple bonds.

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。