3-(3-异噁唑基)-苯胺(9ci) | 769160-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-异噁唑基)-苯胺(9ci)
• 中文别名: 环己烷腈，5-羟基-2,2-二甲基-，(1S，5S)-(9CI)
• 英文名称: 3-(3-aminophenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-isoxazol-3-ylaniline；3-(1,2-Oxazol-3-yl)aniline
• CAS: 769160-19-2
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: UWPUYOFTOGJMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-异噁唑基)-苯胺(9ci) 、 (2-{[4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino}-2-oxoethoxy)acetic acid 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-chloro-2-{[(2-{[3-(1,2-oxazol-3-yl)phenyl]amino}-2-oxoethoxy)acetyl]amino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有改善的口服生物利用度的新型纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制剂：N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物的结构优化

  摘要：

  通过对N-酰基-5-氯邻氨基苯甲酸衍生物的结构-活性关系研究发现了新型的具有显着改善的口服生物利用度的纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）抑制剂。由于亲脂性N-酰基对于邻氨基苯甲酸衍生物强烈抑制PAI-1似乎很重要，因此研究了其中5-氯邻氨基苯甲酸与各种具有适当连接基的高度亲脂性部分结合的化合物的合成。结果表明，某些在酰基链上具有被芳基或杂芳基取代的苯基的衍生物具有有效的体外PAI-1抑制活性。还评估了大鼠中典型化合物的口服吸收能力，化合物40，55，60和76被选择具有相互不同的化学结构，用于进一步药理评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.016
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-硝基-苯基)-异噁唑 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-异噁唑基)-苯胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DU COMPLEXE RECEPTEUR GABAA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。

  公开号：

  WO2004087137A1

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Inhibitors of syk and JAK protein kinases
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20100048567A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V的化合物及其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药，其是syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种疾病的方法，例如不良血栓和非何杰金淋巴瘤。
• INHIBITORS OF SYK AND JAK PROTEIN KINASES
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20120101275A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V和其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药的化合物，其为syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种情况的方法，如非霍奇金淋巴瘤和不良血栓形成。
• Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
  申请人：Teuber Lene

  公开号：US20060148856A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。本发明的化合物可用于治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。