N-(pyridin-2-ylmethylene)thiazol-2-amine | 1009110-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-2-ylmethylene)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-[(1E)-pyridin-2-ylmethylene]thiazol-2-amine；(N-[(E)-pyridin-2-ylmethylidene]-1,3-thiazol-2-amine)；(E)-1-pyridin-2-yl-N-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine
• CAS: 1009110-78-4
• 化学式: C₉H₇N₃S
• 分子量: 189.241
• InChiKey: YFLODJHGMSBOPE-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-2-ylmethylene)thiazol-2-amine 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以41%的产率得到(1,2-dipyridin-2-ylvinyl)thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三杂芳基（芳基）-取代氮丙啶的合成与重排

  摘要：

  带有三个（或两个）具有吸电子效应的杂芳基的氮丙啶以足够的非对映选择性合成。当在稳定的六环结构中可能形成二级烯胺时，顺式氮丙啶易于开环和重排，具有 N-H…N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700462
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氨基噻唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(pyridin-2-ylmethylene)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑基配体及其 Cu(II) 配合物的分子对接、合成、抗癌活性和计算研究

  摘要：

  目前的工作描述了席夫碱配体2-甲氧基-6-[( E )-(1,3-噻唑-2-基亚氨基)甲基]苯酚的制备及其与另一种席夫碱N -[( E )的结构和活性比较)-吡啶-2-基亚甲基]-1,3-噻唑-2-胺。两种配体的 Cu(II) 络合物在碱性介质中以 2:1 的比例制备。UV-Vis、FTIR、NMR 光谱和其他物理化学技术用于表征合成化合物。配体及其 Cu(II) 配合物的 FTIR 光谱证明了配体的四齿行为，并表明硝酸根基团的存在。使用具有混合 B3LYP 泛函的密度泛函理论 (DFT) 优化合成配体和复合物的几何形状。结果证实，四齿配体部分包围的 Cu(II) 金属与一个硝酸根基团的氧原子配位，配合物1的键长为 1.9668 Å，配合物 2 的键长为 2.2420 Å 和2.6220 Å 。针对 EGFR 激酶 (PDB:1m17) 和酪氨酸激酶 (PDB:1 t46) 分子靶点对合成分子进行分子对接研究。复合物1对

  DOI：

  10.1002/poc.4384

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Polyfunctionalized Aziridines
  作者：Luigino Troisi、Catia Granito、Emanuela Pindinelli、Ludovico Ronzini

  DOI：10.3987/com-07-11045

  日期：——

  1,2,3-triHeterocycle-substituted aziridines were prepared by coupling of (alpha-chioroalkyl) oxazolinyllithium compounds with diheteroaryl imines. The trapping by different electrophiles of the corresponding aziridinyl anions, generated by treatment with strong bases, was investigated. The stereoselectivity of the synthesis and the functionalization reactions was studied highlighting the different stabilizing effects of the heterocycle substituents.
• Synthesis and Rearrangement of 1,2,3-Triheteroaryl(aryl)-Substituted Aziridines
  作者：Emanuela Pindinelli、Tullio Pilati、Luigino Troisi

  DOI：10.1002/ejoc.200700462

  日期：2007.12

  effects were synthesised with sufficient diastereoselectivity. The cis aziridines are susceptible to ring opening and rearrangement when the formation of secondary enamines in stable hexacyclic structures with a N–H···N hydrogen bond is possible. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  带有三个（或两个）具有吸电子效应的杂芳基的氮丙啶以足够的非对映选择性合成。当在稳定的六环结构中可能形成二级烯胺时，顺式氮丙啶易于开环和重排，具有 N-H…N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Molecular docking, synthesis, anticancer activity, and computational investigations of thiazole‐based ligands and their Cu(II) complexes
  作者：Preeti Jain、Mridula Guin、Anindita De、Megha Singh

  DOI：10.1002/poc.4384

  日期：——

  ne]-1,3-thiazol-2-amine. Cu(II) complex of both the ligands were prepared in 2:1 ratio in basic medium. UV-Vis, FTIR, NMR spectroscopy, and other physicochemical techniques were used for characterization of synthesized compounds. The FTIR spectra of the ligands and their Cu(II) complexes evident the tetra dentate behavior of ligands and indicates the presence of nitrate groups. The geometry of synthesized

  目前的工作描述了席夫碱配体2-甲氧基-6-[( E )-(1,3-噻唑-2-基亚氨基)甲基]苯酚的制备及其与另一种席夫碱N -[( E )的结构和活性比较)-吡啶-2-基亚甲基]-1,3-噻唑-2-胺。两种配体的 Cu(II) 络合物在碱性介质中以 2:1 的比例制备。UV-Vis、FTIR、NMR 光谱和其他物理化学技术用于表征合成化合物。配体及其 Cu(II) 配合物的 FTIR 光谱证明了配体的四齿行为，并表明硝酸根基团的存在。使用具有混合 B3LYP 泛函的密度泛函理论 (DFT) 优化合成配体和复合物的几何形状。结果证实，四齿配体部分包围的 Cu(II) 金属与一个硝酸根基团的氧原子配位，配合物1的键长为 1.9668 Å，配合物 2 的键长为 2.2420 Å 和2.6220 Å 。针对 EGFR 激酶 (PDB:1m17) 和酪氨酸激酶 (PDB:1 t46) 分子靶点对合成分子进行分子对接研究。复合物1对