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3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid | 15433-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid
英文别名
3-(1-Benzofuran-3-yl)propanoic acid
3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid化学式
CAS
15433-88-2
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
ARJASCIGMGCCAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111 °C
  • 沸点:
    341.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid 在 rhodium(II) acetate dimer 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 [1,1-双苯基]-2,4-二醇
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00263a009
  • 作为产物:
    描述:
    2-(benzofuran-3-yl)ethyl methanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-(benzofuran-3-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOFURAN AMIDES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY
    [FR] AMIDES DE BENZOFURANE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    摘要:
    本发明涉及一种药物组合物,包括下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐;以及用作药物的下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐,特别用于治疗或预防从炎症性疾病、过度增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管生成为特征的疾病中选择的疾病或紊乱;以及下述的某些新型化合物I的构造或其互变异构体或药用盐。其中,化合物(I)中X1为CR1或N;X2为CR2或N;X3为CR3或N;X4为CR4或N;但X1、X2、X3和X4中最多有两个为N;L1、L2为键或类似C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基的二价基团;A为3-、4-、5-、6-、7-或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环,可能携带一个或多个取代基R9;或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16;而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明中所定义。
    公开号:
    WO2018229193A1
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文献信息

  • [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005012291A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.
    揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症,如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
  • [EN] BENZOFURAN UREAS OR CARBAMATES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] BENZOFURANE-URÉES OU CARBAMATES ET ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    申请人:EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
    公开号:WO2018229194A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present invention relates to benzofuran ureas or carbamates of formula I and heteroaromatic analogues thereof as described below or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to a pharmaceutical composition containing these compounds, and to these compounds for use in therapy, especially for use in the treatment or prevention of a disease or disorder selected from the group consisting of an inflammatory disease, a hyperproliferative disease or disorder, a hypoxia-related pathology and a disease characterized by excessive vascularization. Formula (I) wherein X1 is CR1 or N; X2 is CR2 or N; X3 is CR3 or N; X4 is CR4 or N; with the proviso that at most two of X1, X2, X3 and X4 are N; E1 is O or NR6a; E2 is O or NR6b;with the proviso that E1 and E2 are not simultaneously O; L1 is a bond, optionally substituted C1-C6-alkylene or C3-C8-cycloalkylene; L2 is a bond, optionally substituted C1-C6-alkylene, C3-C8-cycloalkylene, etc.; A is 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated carbocyclic ring or a 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8- membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated heterocyclic ring; or L2-A forms a group C1-C6-alkylene-OR13, C1-C6--alkylene-SR14 or C1-C6-alkylene-NR15R16; and R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the claims and the description.
    本发明涉及如下所述的苯并呋喃脲或卡巴酯的化合物,以及其杂芳类似物或其互变异构体或药学上可接受的盐;含有这些化合物的药物组合物;以及这些化合物在治疗中的用途,特别是用于治疗或预防来自炎症性疾病、高增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管化为特征的疾病中所选择的疾病或紊乱。其中,X1为CR1或N;X2为CR2或N;X3为CR3或N;X4为CR4或N;但X1、X2、X3和X4中至多两个为N;E1为O或NR6a;E2为O或NR6b;但E1和E2不能同时为O;L1为键,可选择地取代的C1-C6烷基或C3-C8环烷基;L2为键,可选择地取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基等;A为3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环或3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的杂环;或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16;R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明所定义。
  • The synthesis and some chemical reactions of a 5a-methyl 2<i>H</i>-naphtho[1,8-<i>bc</i>]furan
    作者:Patricia A. Burns、Nicholas J. Taylor、Russell Rodrigo
    DOI:10.1139/v94-008
    日期:1994.1.1
    tricycle 19 has been completed in 14% overall yield from guaiacol. Several chemical transformations of this compound including its reduction to an octahydro naphtho[1,8-bc]furan and conversion to the hitherto unknown azuleno-[8,1-bc]furan ring system are described.
    从愈创木酚中合成了三环 19,总产率为 14%。描述了该化合物的几种化学转化,包括将其还原为八氢萘并 [1,8-bc] 呋喃和转化为迄今为止未知的 azuleno-[8,1-bc] 呋喃环系统。
  • 3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives
    申请人:Hatzenbuhler Theriault Nicole
    公开号:US20050032873A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.
    本文披露了3-氨基色满和2-氨基四氢萘衍生物及含有这些化合物的组合物。还披露了使用3-氨基色满和2-氨基四氢萘化合物及含有这些化合物的组合物治疗血清素失调症,如抑郁和焦虑的方法。
  • Intramolecular, Interrupted Homo‐Nazarov Cascade Biscyclizations to Angular (Hetero)Aryl‐Fused Polycycles
    作者:Doris Chen、Elizabeth V. Jones、Corey W. Williams、Tan‐Khang N. Huynh、Tristan C. McPhail、Stefan France
    DOI:10.1002/chem.202201368
    日期:2022.9.16
    Alkenyl cyclopropyl ketones tethered to (hetero)arenes readily underwent catalytic, intramolecular interrupted homo-Nazarov cascade biscyclizations to form 6,6,6-, 6,5,6-, 6,6,5-, 6,6,6,5-, and 6,6,5,6-fused angular architectures. The approach was used for the concise total synthesis of (±)-1-oxoferruginol, a bioactive abietane diterpenoid.
    连接到(杂)芳烃上的烯基环丙基酮很容易经历催化、分子内中断的同-纳扎罗夫级联双环化,形成 6,6,6-、6,5,6-、6,6,5-、6,6,6,5 - 和 6,6,5,6 融合的角度架构。该方法用于 (±)-1-oxoferruginol 的简明全合成,这是一种具有生物活性的枞树烷二萜。
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