(S)-(+)-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethanol | 383180-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 383180-41-4
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃Si
• 分子量: 351.561
• InChiKey: LIIYFPYURIMFMQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (S)-(+)-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(+)-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzylamino]-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  α-酰胺基酮的不对称转移加氢选择性合成β-羟基胺和氮丙啶

  摘要：

  描述了一种通过α-酰胺基酮的不对称转移加氢合成高达99％ee的β-羟胺和单取代氮丙啶的快速，便捷和对映选择性的方法。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00310-4
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 咪唑 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-(+)-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones

  摘要：

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/b102895m

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones
  作者：Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1039/b102895m

  日期：——

  Enantioselective transfer hydrogenation of α-amino ketones is an effective method for the asymmetric synthesis of β-hydroxy amines and aziridines.

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。
• Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amido ketones
  作者：Aparecida Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00310-4

  日期：2000.8

  A rapid, expedient and enantioselective method for the synthesis of β-hydroxy amines and monosubstituted aziridines in up to 99% e.e., via asymmetric transfer hydrogenation of α-amido ketones, is described.

  描述了一种通过α-酰胺基酮的不对称转移加氢合成高达99％ee的β-羟胺和单取代氮丙啶的快速，便捷和对映选择性的方法。