2-(5-chloro-2-formylaminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino)acetic acid | 96630-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-formylaminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid；(2Z)-2-(5-chloro-2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• CAS: 96630-04-5
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₄S
• 分子量: 263.661
• InChiKey: HFQBTRUONFOTKW-WCIBSUBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-formylaminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino)acetic acid 、 7-amino-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 trimethylsilylacetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-[2-(2-formamido-5-chlorothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及抗生素头孢菌素，其公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或受保护的羧基。

  公开号：

  US04703046A1
• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸乙酯 生成 2-(5-chloro-2-formylaminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-substituted-aminomethyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  公式I的头孢菌素衍生物：##STR1##其中X是S、O、CH.sub.2或SO，R1是(可选取代)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R2是氢或甲氧基，R3是羧基或其可生物降解酯，--R4是公式XII、XIII或XIV：##STR2##其中R32-R40包括如规范中定义的；及其盐。还描述了制药组合物、制造方法和中间体。

  公开号：

  US04678781A1

文献信息

• US4678781A
  申请人：——

  公开号：US4678781A

  公开（公告）日：1987-07-07
• US4729991A
  申请人：——

  公开号：US4729991A

  公开（公告）日：1988-03-08
• US4703046A
  申请人：——

  公开号：US4703046A

  公开（公告）日：1987-10-27
• US4855420A
  申请人：——

  公开号：US4855420A

  公开（公告）日：1989-08-08