(4-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 851070-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4-hydroxy-1H-indol-1-yl)acetate；ethyl 2-(4-hydroxyindol-1-yl)acetate
• CAS: 851070-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: NNQLUCXCBCSGHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 、 (4-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl {4-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propoxy]-1H-indol-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/72784

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indol-1-yl]-acetic acid ethyl ester 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 以to obtain (4-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester as yellow oil的产率得到(4-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式中的化合物，其中R6、R7和R8中的一个是X，Y1至Y4、R1至R14和n如描述中所定义，以及所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US06995263B2

文献信息

• Indole derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060035956A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention is directed to compounds of the formula (I): wherein one of R 6 , R 7 , R 8 and R 9 is and X, R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是X，R1到R12，m，n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• POLYCYCLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS CRTH2 ANTAGONISTS AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Terasaka Tadashi

  公开号：US20100009991A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a novel compound or a salt thereof, which is useful as a CRTH2 antagonist, especially as a medicament for disorder that participates eosinophil, for example, allergic disorder such as asthma, allergic rhinitis, allergic dermatitis, conjunctival inflammation, hives, eosinophilic bronchitis, food allergy, inflammation of the nasal sinuses, multiple sclerosis, angiitis, or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and the like.

  本发明涉及一种新型化合物或其盐，该化合物可作为CRTH2拮抗剂使用，特别是作为治疗参与嗜酸性粒细胞的疾病的药物，例如哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、结膜炎、荨麻疹、嗜酸性支气管炎、食物过敏、鼻窦炎炎症、多发性硬化症、血管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病。
• Polycyclic acid compounds useful as CRTH2 antagonists and antiallergic agents
  申请人：Astellas Pharma Inc

  公开号：US08273745B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention relates to a novel compound or a salt thereof, which is useful as a CRTH2 antagonist, especially as a medicament for disorder that participates eosinophil, for example, allergic disorder such as asthma, allergic rhinitis, allergic dermatitis, conjunctival inflammation, hives, eosinophilic bronchitis, food allergy, inflammation of the nasal sinuses, multiple sclerosis, angiitis, or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and the like.

  本发明涉及一种新型化合物或其盐，其作为CRTH2拮抗剂具有用途，特别是作为参与嗜酸性粒细胞的疾病的药物，例如过敏性疾病，如哮喘，过敏性鼻炎，过敏性皮炎，结膜炎，荨麻疹，嗜酸性支气管炎，食物过敏，鼻窦炎炎症，多发性硬化症，血管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682535A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608B1

  公开（公告）日：2009-10-21