3-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline | 1082318-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-(1-Benzylbenzimidazol-2-yl)aniline
• CAS: 1082318-76-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: SDXIGLYZTRQIPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline 、 3-苯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以3%的产率得到N-(3-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZIMIDAZOLES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及新型取代苯并咪唑和立体异构体形式，以及这些化合物的前药、溶剂化合物、水合物和/或药学上可接受的盐，以及含有至少一种这些取代苯并咪唑的药物组合物，与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂一起。已经确定这些新型取代苯并咪唑结合到PDEδ的藤黄素结合口袋，对于通过抑制PDEδ与K-Ras的结合以及通过改变其定位导致细胞死亡或抑制增殖而对癌症的预防和治疗是有用的。

  公开号：

  WO2014027053A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-苄基苯-1,2-二胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 3-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZIMIDAZOLES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及新型取代苯并咪唑和立体异构体形式，以及这些化合物的前药、溶剂化合物、水合物和/或药学上可接受的盐，以及含有至少一种这些取代苯并咪唑的药物组合物，与药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂一起。已经确定这些新型取代苯并咪唑结合到PDEδ的藤黄素结合口袋，对于通过抑制PDEδ与K-Ras的结合以及通过改变其定位导致细胞死亡或抑制增殖而对癌症的预防和治疗是有用的。

  公开号：

  WO2014027053A1

文献信息

• Development of benzimidazole-based derivatives as antimicrobial agents and their synergistic effect with colistin against gram-negative bacteria
  作者：Eman M.E. Dokla、Nader S. Abutaleb、Sandra N. Milik、Daoyi Li、Karim El-Baz、Menna-Allah W. Shalaby、Rawan Al-Karaki、Maha Nasr、Christian D. Klein、Khaled A.M. Abouzid、Mohamed N. Seleem

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111850

  日期：2020.1

  Gram-negative bacteria pose a distinctive risk worldwide, especially with the evolution of major resistance to carbapenems, fluoroquinolones and colistin. Therefore, development of new antibacterial agents to target Gram-negative infections is of utmost importance. Using phenotypic screening, we synthesized and tested thirty-one benzimidazole derivatives against E. coli JW55031 (TolC mutant strain). Compound 6c showed potent activity with MlC value of 2 mu g/ml, however, it lacked activity against several Gram-negative microbes with intact efflux systems, including E. coli BW25113 (wild-type strain). Combination of 6c with colistin partially restored its antibacterial activity against wild strains (MlC range, 8-16 mu g/ml against E. coli, K. pneumoniae, A. baumannii, and P. aeruginosa). 6c exhibited no cytotoxicity against two mammalian cell lines. Therefore, compound 6c represents a promising lead for further optimization to overcome Gram-negative resistance alone or in combination therapy. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.