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bis((4-methylcyclohexyl)methyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate | 1420954-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis((4-methylcyclohexyl)methyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate
英文别名
DXCD;Bis[(4-methylcyclohexyl)methyl] cyclohexane-1,4-dicarboxylate;bis[(4-methylcyclohexyl)methyl] cyclohexane-1,4-dicarboxylate
bis((4-methylcyclohexyl)methyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
1420954-46-6
化学式
C24H40O4
mdl
——
分子量
392.579
InChiKey
JOSSJFXVRTUBJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis((4-methylcyclohexyl)methyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate4-甲基-1-环己烷甲醇氢气 作用下, 250.0 ℃ 、28.27 MPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 1,4-环己烷二甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL FROM TEREPHTHALIC ACID
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,4-CYCLOHEXANEDIMÉTHANOL À PARTIR D'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE
    摘要:
    揭示了一种从对苯二甲酸制备1,4-环己二甲醇的工艺。对苯二甲酸与(4-甲基环己基)甲醇酯化,然后将对苯二甲酸酯在两阶段过程中加氢制备为1,4-环己二甲醇。在加氢步骤中形成的(4-甲基环己基)甲醇被循环利用到酯化反应中。还揭示了一种纯化和回收1,4-环己二甲醇产品的方法。
    公开号:
    WO2013019441A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1-环己烷甲醇 在 Pd/Al2O34-甲基-1-环己烷甲醇氢气 作用下, 180.0~280.0 ℃ 、12.51 MPa 条件下, 反应 8.5h, 生成 bis((4-methylcyclohexyl)methyl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTEGRATED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL FROM TEREPHTALIC ACID
    [FR] PROCÉDÉ INTÉGRÉ DE PRÉPARATION DE 1,4-CYCLOHEXANEDIMÉTHANOL À PARTIR D'ACIDE TÉRÉPHTALIQUE
    摘要:
    本发明揭示了一种从对苯二甲酸制备1,4-环己二甲醇的集成工艺。将对苯二甲酸与(4-甲基环己基)甲醇酯化,并在2级过程中将对苯酸酯加氢生成1,4-环己二甲醇。在氢化步骤中形成的(4-甲基环己基)甲醇被回收到酯化反应中。本发明还揭示了一种纯化和回收1,4-环己二甲醇产品的方法。
    公开号:
    WO2013019440A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,4-CYCLOHEXANEDIMÉTHANOL
    申请人:EASTMAN CHEM CO
    公开号:WO2013019439A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Disclosed is a process for the preparation of 1,4-cyclohexanedimethanol from terephthalic acid. Terephthalic acid is esterified with (4-methylcyclohexyl)methanol and the terephthalate ester hydrogenated to 1,4-cyclohexanedimethanol in a 2-stage process. The (4-methylcyclohexyl)methanol that is formed during the hydrogenation step is recycled to the esterification reaction. After removal of the (4- methylcyclohexyl)methanol from the crude hydrogenation product, the 1,4- cyclohexanedimethanol product can be recovered and purified by a phase separation and distillation.
    揭示了一种从对苯二甲酸制备1,4-环己二甲醇的过程。对苯二甲酸与(4-甲基环己基)甲醇酯化,然后将对苯酸酯在两阶段过程中加氢转化为1,4-环己二甲醇。在加氢步骤中形成的(4-甲基环己基)甲醇被回收到酯化反应中。在从粗加氢产物中去除(4-甲基环己基)甲醇后,可以通过相分离和蒸馏来回收和纯化1,4-环己二甲醇产品。
  • INTEGRATED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL FROM TEREPHTHALIC ACID
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:EP2736867B1
    公开(公告)日:2017-02-15
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL FROM TEREPHTHALIC ACID
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:EP2736866B1
    公开(公告)日:2016-08-17
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:EP2736868B1
    公开(公告)日:2015-11-25
  • US8410317B2
    申请人:——
    公开号:US8410317B2
    公开(公告)日:2013-04-02
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