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1-(3-(3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
1-(3-(3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 183786-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-[3-(2,9-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propyl]piperidine-4-carboxylate
CAS
183786-17-6
化学式
C
27
H
36
N
2
O
2
mdl
——
分子量
420.595
InChiKey
UBQPXRKRMBENHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
32.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃
、
哌啶-4-甲酸乙酯
、 3-(3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propanol 、
dibenzoazepine
、
甲基磺酰氯
在
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
盐酸
、
甲醇
、
水
、
丙酮
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 生成
1-(3-(3,7-dimethyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]-azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
摘要:
本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯,其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐,以及其制备方法、含有它们的组合物,以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用,其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
公开号:
US06239148B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6071901
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
申请人:
NOVO NORDISK A/S
公开号:
EP0820451B1
公开(公告)日:
2003-01-15
US6071901A
申请人:
——
公开号:
US6071901A
公开(公告)日:
2000-06-06
US6110913A
申请人:
——
公开号:
US6110913A
公开(公告)日:
2000-08-29
US6166009A
申请人:
——
公开号:
US6166009A
公开(公告)日:
2000-12-26
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