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7-(3-phenylpropionyl)-1,5-benzodioxepane | 154343-25-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(3-phenylpropionyl)-1,5-benzodioxepane
英文别名
1-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-3-phenyl-propan-1-one;1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-3-phenylpropan-1-one
7-(3-phenylpropionyl)-1,5-benzodioxepane化学式
CAS
154343-25-6
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
NMQQGVOUVVSYHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-phenylpropionyl)-1,5-benzodioxepane盐酸羟胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到7-(3-phenylpropionyl)-1,5-benzodioxepane oxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological activity of 7-(1-amino-3-phenylpropyl)-1,5-benzodioxepane
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02218872
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环庚烷3-苯丙酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到7-(3-phenylpropionyl)-1,5-benzodioxepane
    参考文献:
    名称:
    3,4-聚亚甲二氧基-1-(3-苯基丙酰基)苯的合成及抗炎活性
    摘要:
    3,4-亚甲二氧基-1-(3-苯基丙酰基)苯具有抗炎活性且毒性低[1]。因此,为了研究化学结构与药理性质的关系,研究新型药物,我们合成并研究了该酮的一些新型结构类似物(IIa-d)。3,4-聚亚甲基二氧基-1-(3-苯基丙酰基)苯 IIa-d 是通过弗里德尔工艺反应合成的,包括相应的 1,2-聚亚甲基二氧基苯 (Ia-d) [2, 3] 与 3-苯基丙酰氯的酰化在无水氯化铝存在下。
    DOI:
    10.1007/bf02219406
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文献信息

  • Synthesis and anti-inflammatory activity of 3,4-polymethylenedioxy-1-(3-phenylpropionyl)benzenes
    作者:V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、L. K. Labanauskas、A. B. Brukshtus
    DOI:10.1007/bf02219406
    日期:1994.12
    4-Methylenedioxy-l-(3-phenylpropionyl)benzene exhibits anti-inflammatory activity and has low toxicity [1]. Therefore, in order to study the relationship between chemical structure and pharmacological properties and to investigate novel pharmaceuticals, we have synthesized and studied some new structural analogs (IIa-d) of this ketone. 3,4-Polymethylenedioxy-l-(3-phenylpropionyl)benzenes IIa-d were synthesized by
    3,4-亚甲二氧基-1-(3-苯基丙酰基)苯具有抗炎活性且毒性低[1]。因此,为了研究化学结构与药理性质的关系,研究新型药物,我们合成并研究了该酮的一些新型结构类似物(IIa-d)。3,4-聚亚甲基二氧基-1-(3-苯基丙酰基)苯 IIa-d 是通过弗里德尔工艺反应合成的,包括相应的 1,2-聚亚甲基二氧基苯 (Ia-d) [2, 3] 与 3-苯基丙酰氯的酰化在无水氯化铝存在下。
  • Synthesis and pharmacological activity of 7-(1-amino-3-phenylpropyl)-1,5-benzodioxepane
    作者:V. K. Daukshas、Yu. Yu. Ramanauskas、P. G. Gajdalis、L. K. Labanauskas、E. B. Udrenaite、V. V. Lapinskas、I. Yu. Jautakene、N. A. Lauzikene
    DOI:10.1007/bf02218872
    日期:1996.2
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