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3-acetoxy-4-phenoxy-1-butene | 676603-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-4-phenoxy-1-butene
英文别名
1-Phenoxybut-3-en-2-yl acetate
3-acetoxy-4-phenoxy-1-butene化学式
CAS
676603-52-4
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
MARCOBVHARHLTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxy-4-phenoxy-1-butene 、 tert-butyl 2-fluoro-2-(pyridin-2-yl)acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 C29H30FeNOP 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    高区域和对映选择性 Cu/Pd 共催化的 α-吡啶基-α-氟代酯的烯丙基烷基化:四元 C−F 立体中心的构建
    摘要:
    一种高效的协同 Pd/Cu 催化剂体系,用于 α-吡啶基-α-氟代酯的高度区域选择性不对称烯丙基化,构建了含有 C−F 季立构中心的直链烯丙基产物。以高收率、优异的对映选择性和E / Z选择性(高达98%的收率、98:2 er和>20:1的E / Z)获得了一系列芳基和脂肪取代的直链烯丙基产物。
    DOI:
    10.1002/asia.202300160
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenoxybut-3-en-2-ol乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以701 mg的产率得到3-acetoxy-4-phenoxy-1-butene
    参考文献:
    名称:
    高区域和对映选择性 Cu/Pd 共催化的 α-吡啶基-α-氟代酯的烯丙基烷基化:四元 C−F 立体中心的构建
    摘要:
    一种高效的协同 Pd/Cu 催化剂体系,用于 α-吡啶基-α-氟代酯的高度区域选择性不对称烯丙基化,构建了含有 C−F 季立构中心的直链烯丙基产物。以高收率、优异的对映选择性和E / Z选择性(高达98%的收率、98:2 er和>20:1的E / Z)获得了一系列芳基和脂肪取代的直链烯丙基产物。
    DOI:
    10.1002/asia.202300160
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文献信息

  • Method for producing allyl compound, and ether or ester compound produced thereby
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20040147757A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a multidentate phosphite compound.
    一种生产具有与烯丙基起始物质化合物不同的组成式的烯丙基化合物的方法,包括在存在至少一种含有从周期表第8组到第10组的过渡金属属于的过渡金属的过渡金属化合物和多齿膦酸酯化合物的催化剂的情况下,将烯丙基起始物质化合物与氧亲核试剂反应。
  • Method for producing allyl compound, and allyl compound produced thereby
    申请人:Takai Masaki
    公开号:US20050075518A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with a nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transitional metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and at least one bidentate coordinated phosphite compound selected from the group consisting of compounds having structures of the following formulae (I) to (III): wherein A 1 to A 3 are respectively independently a diarylene group having a branched alkyl group at the ortho-position, R 1 to R 6 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent or an aryl group which may have a substituent (including a heterocyclic compound forming an aromatic 6π electron cloud on the upper and lower sides of the ring, hereinafter the same), and Z 1 to Z 3 are respectively independently an alkylene group which may have a substituent, an arylene group which may have a substituent, an alkylene-arylene group which may have a substituent or a diarylene group which may have a substituent.
    一种制备具有不同于烯丙基起始材料化合物的组成式的烯丙基化合物的方法,包括在催化剂的存在下,将烯丙基起始材料化合物与亲核试剂反应,所述催化剂包含至少一种过渡金属化合物,所述过渡金属选自周期表8到10组的过渡金属,并且至少一种双齿配位膦酸酯化合物,所述化合物具有以下式(I)到(III)中的结构,其中A1到A3分别独立地是具有支链烷基的二芳基基团,R1到R6分别独立地是可以具有取代基的烷基基团或可以具有取代基的芳基基团(包括在环上形成芳香6π电子云的杂环化合物,在此以后相同),Z1到Z3分别独立地是可以具有取代基的烷基,可以具有取代基的芳基,可以具有取代基的烷基-芳基基团或可以具有取代基的二芳基基团。
  • US7119222B2
    申请人:——
    公开号:US7119222B2
    公开(公告)日:2006-10-10
  • US7173157B2
    申请人:——
    公开号:US7173157B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • US7241857B2
    申请人:——
    公开号:US7241857B2
    公开(公告)日:2007-07-10
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