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5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-ol | 4586-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-ol
英文别名
——
5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentan-2-ol化学式
CAS
4586-90-7
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
KFORQIPRUCNTQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6b0aa98729e41150181dc2aa1078aa31
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文献信息

  • Efficient C–H Amination Catalysis Using Nickel-Dipyrrin Complexes
    作者:Yuyang Dong、Ryan M. Clarke、Gerard J. Porter、Theodore A. Betley
    DOI:10.1021/jacs.0c02126
    日期:2020.6.24
    multi-nuclear NMR spectroscopy observed during catalysis. The activation parameters (ΔH≠ = 13.4 ± 0.5 kcal/mol; ΔS≠ = -24.3 ± 1.7 cal/mol·K) were measured using Eyring analysis, implying a highly ordered transition state during the HAA step. The proposed mechanism of rapid iminyl formation, rate-determining HAA, and subsequent radical recombination was corroborated by intramolecular isotope labeling experiments
    双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用,使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和,需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围,成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地,该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性,具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性(例如,醚、卤化物、硫醚、酯等)。可以实现具有酯基的底物的顺序环化,从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±
  • An Iron–Mesoionic Carbene Complex for Catalytic Intramolecular C–H Amination Utilizing Organic Azides
    作者:Wowa Stroek、Martin Keilwerth、Daniel M. Pividori、Karsten Meyer、Martin Albrecht
    DOI:10.1021/jacs.1c07378
    日期:2021.12.8
    unfriendly methods, generating significant waste. A less explored, but greener, alternative is the synthesis through the direct intramolecular C–H amination utilizing organic azides. Few examples exist by using this method, but many are limited due to the required use of stoichiometric amounts of Boc2O. Herein, we report a homoleptic C,O-chelating mesoionic carbene–iron complex, which is the first iron-based
    N-杂环化合物的合成对于制药工业至关重要。它们通常通过原子经济和环境不友好的方法合成,产生大量废物。一种较少探索但更环保的替代方法是利用有机叠氮化物通过直接分子内 C-H 胺化合成。使用此方法的示例很少,但由于需要使用化学计量的 Boc 2 ,因此许多示例受到限制O. 在此,我们报道了一种均配的 C,O-螯合介离子卡宾-铁络合物,它是第一个不需要添加任何保护基来进行这种转化的铁基络合物,并且在强供体溶剂中也具有活性,例如作为 THF 甚至 DMSO。实现的周转数比任何其他报道的催化系统都高一个数量级。多种 C-H 键被激活,包括苄基键、伯键、仲键和叔键。通过随着时间的推移跟踪反应,我们确定了起始期的存在。动力学研究显示对底物浓度的一级依赖性和对催化剂浓度的半级依赖性。与氘代底物的分子间竞争反应未显示 KIE,而与氘标记底物的单独反应导致 KIE 为 2.0。此外,使用氘代底物显着缩短了催化
  • Enantiospecific bromonium ion generation and intramolecular capture: a model system for asymmetric bromonium ion-induced polyene cyclisations
    作者:D. Christopher Braddock、Jared S. Marklew、Alexander J. F. Thomas
    DOI:10.1039/c1cc13619d
    日期:——
    Scalemic bromonium ions generated enantiospecifically by the action of catalytic triflic acid on scalemic regioisomeric bromohydrin derivatives are trapped intramolecularly, enantiospecifically and regioselectively to give bicyclic brominated carbocycles in excellent yield and high enantiomeric excess. This enantiospecific pathway is not significantly perturbed by the addition of a trisubstituted alkene
    通过催化三氟甲基磺酸对规模性区域异构体溴代醇衍生物的作用而对映体特异性产生的规模性溴离子被分子内,对映体特异性和区域选择性地捕集,从而以优异的收率和高的对映体过量得到双环溴化碳环。通过添加三取代的烯烃,该对映体特异性途径不会受到显着干扰。
  • Direct Manipulation of Metal Imido Geometry: Key Principles to Enhance C–H Amination Efficacy
    作者:Yunjung Baek、Elisabeth T. Hennessy、Theodore A. Betley
    DOI:10.1021/jacs.9b09015
    日期:2019.10.23
    Multinuclear NMR spectroscopy and solid-state magnetic susceptibility measurements were used to determine that (TrL)Co(NAd) exhibits a low-spin CoIII electronic configuration. Exposure of 1-10 mol% of (TrL)Co to linear alkyl azides (RN3) resulted in catalytic formation of substituted N-heterocycles via intramolecular C-H amination of a range of C-H bonds, including primary C-H bonds. The mechanism of the
    我们报告了由具有空间阻碍的三苯甲基取代基(TrL)(TrL = 5-mesityl-1,9-(trityl)dipyrrin 的二吡咯-亚甲基配体支持的可分离 CoIII 亚胺复合物(TrL)Co(NR)介导的催化 CH 胺化)。(TrL)Li 与 CoCl2 在 THF 中的金属化提供了一种独特的三角锥几何形状的高自旋 (S = 3/2) 三配位配合物 (TrL) CoCl,显示了钴和其中之一之间的 η1-芳烃相互作用。来自三苯甲基侧翼基团的邻碳。(TrL)CoCl 与钾石墨的化学还原产生高自旋 (S = 1) CoI 合成子 (TrL)Co,其通过与三苯甲基部分苯基取代基之一的分子内 η6-芳烃相互作用稳定。用化学计量的 1-叠氮金刚烷 (AdN3) 处理 (TrL)Co 提供了三配位 CoIII 酰亚胺 (TrL)Co(NAd),如单晶 X 射线衍射所证实。有趣的是,(TrL)Co(NAd)
  • Catalytic C–H Amination Mediated by Dipyrrin Cobalt Imidos
    作者:Yunjung Baek、Theodore A. Betley
    DOI:10.1021/jacs.9b01262
    日期:2019.5.15
    requiring product sequestration. The imido (ArL)Co(NAd) exists in equilibrium in the presence of pyridine with a four-coordinate cobalt imido (ArL)Co(NAd)(py) ( Ka = 8.04 M-1), as determined by 1H NMR titration experiments. Kinetic studies revealed that pyridine binding slows down the formation of the tetrazido complex by blocking azide coordination to the CoIII imido. Further, (ArL)Co(NR)(py) displays
    (ArL) CoIIBr (ArL = 5-mesityl-1,9-(2,4,6-Ph3C6H2)dipyrrin) 用石墨钾还原得到新型 CoI 合成子 (ArL)CoI。用化学计量的各种烷基叠氮化物 (N3R) 处理 (ArL)CoI 可提供三配位 CoIII 烷基亚胺 (ArL)Co(NR),如单晶 X 射线衍射所证实(R:CMe2Bu、CMe2(CH2) )2CHMe2)。添加过量叠氮化物后,观察到四配位四叠氮钴络合物 (ArL)Co(κ2-N4R2) 的独家形成,抑制了任何后续的 CH 胺化。然而,当弱 CH 键附加到亚氨基部分时,如 (4-azido-4-methylpentyl) 苯的情况,分子内 CH 胺化在动力学上超过相应四烯物种的形成,生成 2,2-二甲基-5 -苯基吡咯烷以催化方式存在,无需产品螯合。通过 1H NMR 滴定实验确定,在吡啶存在下,酰亚胺 (ArL)Co(NAd)
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