3-(3-氨基丙基)苯胺 | 332363-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氨基丙基)苯胺
• 英文名称: 3-(3-amino-propyl)-aniline
• 英文别名: 3-(3-Amino-propyl)-anilin；3-(3-Aminopropyl)aniline
• CAS: 332363-16-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: LPCINXWHNYBINL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-130 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基丙基)苯胺 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-1-(5-hydroxypentyl)-4-methyl-5-phenyl-N-(3-(3-(phenyldiazenyl)phenyl)propyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于光开关大麻素受体工具设计的非典型支架的合理改造

  摘要：

  偶氮苯嵌入的光开关配体是光药理学研究中广泛使用的化学工具。当前引入偶氮苯的方法主要依赖于典型可偶氮基团的等排置换。然而，非典型支架可能会为光开关重塑提供更多机会，这在化学上占绝大多数。在此，我们研究了用于偶氮苯引入的非典型支架的合理改造，如大麻素受体 2 (CB2) 的光开关配体的开发示例。基于对结合袋周围残基型簇的分析，我们得出结论，在 CB2 拮抗剂 AM10257 的三个代表性非典型臂中，金刚烷基臂最适合偶氮苯重塑。AzoLig 9具有出色的热双稳定性、两种配置之间良好的光药理学可切换性和高亚型选择性。这种结构引导的方法为工具定制的新化学空间的扩展提供了新的动力，以用于日益多样化的光药理学研究及其他领域。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01088
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-(3-氨基丙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Angewandte Chemie, 1949, vol. 61, p. 179,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors
  申请人：D'Orchymont Hugues

  公开号：US20060004000A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compound corresponding to general formula (I): in which, R 1 represents a hydrogen or halogen atom, an NH 2 , NHR 2 , NHCOR 2 , NO 2 , CN, CH 2 NH 2 and CH 2 NHR 2 ; or alternatively R 1 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic group; Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heteroaromatic group; n represents 0, 1, 2 or 3; in the form of a base, of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. Application in therapy.

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。
• INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MALARIA
  申请人：D'ORCHYMONT Hugues

  公开号：US20070185187A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to methods of treating or preventing malaria which comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of a 1H-indazole-3-carboxamide derivative of general formula (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid, or in the form of a hydrate or of a solvate of said base or acid addition salt.

  该发明涉及治疗或预防疟疾的方法，包括向需要的患者施用一种通式（I）的1H-吲唑-3-羧酰胺衍生物的有效量，其为碱式或与酸形成的加合盐的形式，或为所述碱式或酸性加合盐的水合物或溶剂化合物的形式。
• Liquid-Crystal Aligning Agent, Liquid-Crystal Alignment Film Comprising the Same, and Liquid-Crystal Element
  申请人：Tsutsui Kimiaki

  公开号：US20070224370A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  It is to provide a liquid crystal aligning agent capable of forming a liquid crystal alignment film having favorable electrical characteristics, and excellent in the storage stability and the productivity. A liquid crystal aligning agent comprising at least one member selected from a polyamic acid obtained by polymerization of a diamine component with a tetracarboxylic dianhydride component, and a polyimide obtained by cyclodehydration of the polyamic acid, characterized in that the diamine component contains at least one of diamines represented by the following formula [1]: H 2 N-A-R—NH 2 [1] wherein A is a bivalent organic group comprising a benzene ring or an aromatic condensed ring, provided that one or more optional hydrogen atoms in the benzene ring or the aromatic condensed ring may be substituted by a monovalent organic group other than an amino group, and R is a C 1-10 bivalent saturated hydrocarbon group.

  本发明旨在提供一种液晶取向剂，能够形成具有良好电学特性、储存稳定性和生产率优异的液晶取向膜。液晶取向剂包括至少一种由二胺组分与四羧酸二酐组分聚合得到的聚酰胺酸和由聚酰胺酸环状脱水得到的聚酰亚胺，其特征在于二胺组分中包含下式[1]所表示的二胺之一：H2N-A-R—NH2[1]其中，A是一个双价的有机基团，包括苯环或芳香环，并且苯环或芳香环中的一个或多个可选氢原子可以被除氨基以外的一价有机基团取代，R是一个C1-10双价饱和碳氢基团。
• Exploiting the Carboxylate-Binding Pocket of β-Lactamase Enzymes Using a Focused DNA-Encoded Chemical Library
  作者：Suhyeorn Park、Jiayi Fan、Srinivas Chamakuri、Murugesan Palaniappan、Kiran Sharma、Xuan Qin、Jian Wang、Zhi Tan、Allison Judge、Liya Hu、Banumathi Sankaran、Feng Li、B. V. Venkataram Prasad、Martin M. Matzuk、Timothy Palzkill

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01834

  日期：2024.1.11

  resistance to the important β-lactam class of antibiotics. The OXA-48 and NDM-1 β-lactamases cause resistance to the last-resort β-lactams, carbapenems, leading to a serious public health threat. Here, we utilized DNA-encoded chemical library (DECL) technology to discover novel β-lactamase inhibitors. We exploited the β-lactamase enzyme–substrate binding interactions and created a DECL targeting the carboxylate-binding

  β-内酰胺酶水解，从而使细菌对重要的 β-内酰胺类抗生素产生耐药性。OXA-48 和 NDM-1 β-内酰胺酶对最后的 β-内酰胺类药物（碳青霉烯类）产生耐药性，导致严重的公共卫生威胁。在这里，我们利用 DNA 编码的化学文库 （DECL） 技术来发现新型 β-内酰胺酶抑制剂。我们利用了 β-内酰胺酶-底物结合相互作用，并创建了一个靶向所有 β-内酰胺酶中存在的羧酸盐结合口袋的 DECL。设计、构建了一个包含 106 种化合物的文库，每种化合物都含有羧酸或四唑作为酶识别元件，用于鉴定具有微摩尔至纳摩尔效力的 OXA-48 和 NDM-1 抑制剂。进一步的优化导致 NDM-1 抑制剂具有更高的效力和生物活性。这项工作表明，基于底物结合信息设计的羧酸盐结合口袋靶向 DECL 有助于抑制剂鉴定，并导致发现新的非 β-内酰胺类药物效用团，用于开发针对不同结构和机制类别的酶的 β-内酰胺酶抑制剂。
• Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114
  作者：Siefken

  DOI：——

  日期：——