3-(3-氨基丙基)恶唑烷-2-酮 | 1019391-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-(3-氨基丙基)恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-(3-aminopropyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(3-Aminopropyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1019391-02-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11131200
• 分子量: 144.173
• InChiKey: CGWMNQRJDFNOCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基丙基)恶唑烷-2-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成5-（二烷基氨基）四唑

  摘要：

  开发了5-（二烷基氨基）四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺，2,2,2-三氟乙基硫代氨基甲酸酯和叠氮化钠作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率（67％）。关键步骤包括不对称硫脲的形成，随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的氨基四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的（REAL）化学空间超过了700万种可行的化合物。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00120

文献信息

• Optimization of highly selective 2,4-diaminopyrimidine-5-carboxamide inhibitors of Sky kinase
  作者：Noel A. Powell、Jennifer K. Hoffman、Fred L. Ciske、Jeffrey T. Kohrt、Sangita M. Baxi、Yun-Wen Peng、Min Zhong、Cornel Catana、Jeff Ohren、Lisa A. Perrin、Jeremy J. Edmunds

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.028

  日期：2013.2

  Optimization of the ADME properties of a series of 2,4-diaminopyrimidine-5-carboxamide inhibitors of Sky kinase resulted in the identification of highly selective compounds with properties suitable for use as in vitro and in vivo tools to probe the effects of Sky inhibition.

  对一系列Sky激酶的2,4-二氨基嘧啶-5-羧酰胺抑制剂的ADME性质进行优化，从而鉴定出具有适合用作体外和体内工具来探测Sky抑制作用的特性的高选择性化合物。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209980A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'HORMONE DE STIMULATION FOLLICULAIRE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013106409A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, R1 to R10 and X have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式（I）中的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1、W2、R1至R10和X的含义根据索赔，是FSH受体的阳性变构调节剂，可用于治疗生育障碍等疾病。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150011562A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W 1 , W 2 , R 1 to R 10 and X have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式(I)的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1，W2，R1至R10和X的含义根据权利要求书所述，是FSH受体的阳性变构调节剂，并可用于治疗生育障碍等疾病。
• Benzamide derivatives as modulators of the follicle stimulating hormone
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09409897B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, R1 to R10 and X have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式(I)的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1、W2、R1至R10和X的含义如权利要求所述，是FSH受体的正向变构调节剂，可用于治疗不孕症等疾病。