triphenylphosphinegold(I) hexafluorophosphate | 83214-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphinegold(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ph3PAu]PF6；[(Ph₃P)Au⁺](PF₆^-)；[Au(Ph₃P)][PF₆]；[Au(PPh₃)]PF₆；[(PPh3)Au]PF6；[Au(pph3)]pf6；gold(1+);triphenylphosphane;hexafluorophosphate
• CAS: 83214-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₅AuP*F₆P
• 分子量: 604.222
• InChiKey: WOIWGIQJMCCDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphinegold(I) hexafluorophosphate 、 (η5-C5Me5)RuH3(PCy3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到{η-C5(CH3)5P(C6H11)3Ru(μ-H)2}{AuP(C6H5)3}2PF6
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of ruthenium and niobium trihydrides with gold fragments. Crystal structure of the hexanuclear raft cluster [Au₃Nb₃(µ-H)₆(η-C₅H₄SiMe₃)₆]

  摘要：

  The reactions of [MH3(L)L'][M = Ru, L = eta-C5Me5, L' = P (C6H11)3 1; M = Nb, L = L' = eta-C5H4SiMe3 2; M = Nb, L = L' = eta-C5H3(SiMe3)2-1,3 3] with [Au(PPh3)]PF6 produce the trinuclear clusters [L(L')M(mu-H)2{Au(PPh3)}2]PF6[L = eta-C5Me5, L' = P(C6H11)3, M = Ru 4;L = L' = eta-C5H4SiMe3, M = Nb 5; L = L' = eta-C5H3(SiMe3)2, M = Nb 6]. Complex 1 also reacts with one or two equivalents of [Au{N(SiMe3)2}(PPh3)] to yield respectively the neutral derivatives [(eta-C5Me5){(C6H11)3P}Ru(mu-H)2-Au(PPh3)] 7 and [(eta-C5Me5){(C6H11)3P}Ru(mu-H){Au(PPh3)}2] 8. The same reaction with [NbH3(eta-C5H4SiMe3)2] yields the novel hexanuclear raft cluster [Au3Nb3(mu-H)6(eta-C5H4SiMe3)6] 9. Spectroscopic (IR and NMR) data are provided for all the compounds. Crystals of 9 are triclinic, space group P1BAR, with a = 14.927(2), b = 15.083(2), c = 15.632(2) angstrom, alpha = 103.81(1), beta = 99.20(1), gamma = 112.55(1)-degrees, and Z = 2. The molecule consists of a central almost equilateral triangle of gold atoms, with each Au-Au bond bridged by a niobium atom which completes its co-ordination sphere with two eta-C5H4SiMe3 groups. Additionally, each Au-Nb is bridged by one hydride ligand. The most interesting feature of this molecule is the planarity of the six metal atoms.

  DOI：

  10.1039/dt9910001861
• 作为产物：
  描述：

  {platinum(Me)2(2,2'-bipyridine)Au(PPh3)}NO3 在 KCl 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 triphenylphosphinegold(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Arsenault, Gilles J.; Anderson, Craig M.; Puddephatt, Richard J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 10, p. 2094 - 2097

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘-1-己炔 在 四(三苯基膦)钯 、 triphenylphosphinegold(I) hexafluorophosphate 、 C₃₁H₄₈O₃P₂*BF₄^(1-)*Rh⁽¹⁺⁾*C₇H₈ 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (S)-1-phenylhexan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性合成和氢化的（Z）-1-烷基-2-芳基醋酸乙烯酯：制备手性均苄基酯的广泛方法

  摘要：

  通过使用两种互补方法，报道了具有广泛范围的（Z）-1-烷基-2-芳基乙烯基乙酸酯3的合成。第一种方法是将立体定向金催化的乙酸加成乙酸到1-碘代炔烃中，然后进行Suzuki偶联。第二，通过甲基苄基酮的烯酸酯的O-酰化选择性地获得了作为Z异构体的1-甲基-2-芳基乙烯基底物。此外，烯醇酯3的不对称氢化第一次被覆盖。使用基于手性膦-亚磷酸酯配体（P-OP）的铑催化剂，已实现了对多种底物的高度对映选择性氢化（最高99％ee）。因此，合成和对映选择性氢化3提供了有价值的手性homobenzylic酯合成的便利和多用途的过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00282

文献信息

• Cytotoxic properties of a new organometallic platinum(<scp>ii</scp>) complex and its gold(<scp>i</scp>) heterobimetallic derivatives
  作者：Maria Serratrice、Laura Maiore、Antonio Zucca、Sergio Stoccoro、Ida Landini、Enrico Mini、Lara Massai、Giarita Ferraro、Antonello Merlino、Luigi Messori、Maria Agostina Cinellu

  DOI：10.1039/c5dt02714d

  日期：——

  and its gold(I) derivatives as well as those of the known coordination platinum(II) and palladium(II) complexes with the same ligand, of the general formula [MCl2(pbiH)], were comparatively evaluated against A2780 cancer cells, either sensitive or resistant to cisplatin. A superior biological activity of the organometallic compound clearly emerged compared to the corresponding platinum(II) complex;

  合成了具有2-（2'-吡啶基）-苯并咪唑（pbiH）配体的新型铂（II）有机金属铂[Pt（pbi）（Me）（DMSO）]。有趣的是，该有机金属铂（II）配合物与两种不同的金（I）膦化合物的反应提供了相应的杂双金属衍生物，其中pbi配体桥接了两个金属中心。[Pt（pbi）（Me）（DMSO）]及其金（I）衍生物以及已知具有相同配体的配位铂（II）和钯（II）配合物的体外抗增殖特性通式[MCl 2（pbiH）]对A2780癌细胞（对顺铂敏感或耐药）进行了比较评估。与相应的铂（II）配合物相比，有机金属化合物的生物活性更高。当金（I）三苯基膦部分连接到有机金属Pt化合物上时，抗增殖作用进一步增强。值得注意的是，这些新颖的金属物种能够克服几乎完全对顺铂的抗性。在通过电喷雾质谱和X射线晶体学研究了它们与几种代表性生物分子的反应后，获得了对研究化合物的重要机理研究。对获得的结果进行了全面讨论。
• Structure–Activity Relationships in Cytotoxic Au^I/Au^III Complexes Derived from 2-(2′-Pyridyl)benzimidazole
  作者：Laura Maiore、Maria Carla Aragoni、Carlo Deiana、Maria Agostina Cinellu、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Anna Pintus、Maria Serratrice、Massimiliano Arca

  DOI：10.1021/ic500022a

  日期：2014.4.21

  Gold(I) and gold(III) complexes derived from 2-(2′-pyridyl)benzimidazole (pbiH) were proven to be a promising class of in vitro antitumor agents against A2780 human ovarian cancer cells. In this paper, a comparative electrochemical, UV–vis absorption, and emission spectroscopic investigation is reported on pbiH, the two mononuclear AuIII complexes [(pbi)AuX2] (X = Cl (1), AcO (2)), the four mononuclear

  已证明衍生自2-（2'-吡啶基）苯并咪唑（pbiH）的Gold（I）和gold（III）配合物是针对A2780人卵巢癌细胞的有前途的体外抗肿瘤药物。在本文中，对pbiH，两种单核Au III络合物[（pbi）AuX 2 ]（X = Cl（1），AcO（2），四种单核Au I衍生物[（pbiH）AuCl]（3），[（pbiH）Au（PPh 3）] PF 6（（4 +）（PF 6 –）），[（pbi）Au（PPh 3）]（5）和[（pbi）Au（TPA）]（6），三种混合价Au III / Au I络合物[（μ-pbi）Au 2 Cl 3 ]（7），[（Ph 3 P）Au（ μ-pbi）AuX 2 ] PF 6（X = Cl（（8 +）（PF 6 –）），AcO（（9 +）（PF 6 –）））和双核Au I –Au I化合物[[ μ-pbi）Au 2（PPh 3）2 ] PF 6（（10 +）（PF
• Hexaplatinum Clusters with Carbonyl and Diphosphine Ligands and the Trapping of Mercury(0) and Thallium(I)
  作者：Leijun Hao、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om960148k

  日期：1996.7.9

  Hexaplatinum cluster complexes have been prepared by reduction of [PtCl2(SMe2)2] with NaBH4 in the presence of CO and the diphosphine ligands Ph2P(CH2)nPPh2, n = 2 (dppe), 3 (dppp), 4 (dppb), 5 (dpppe), and 6 (dpph). The products are the closed cluster [Pt6(μ-CO)6(μ-dppe)3], 2b, and the open cluster [Pt6(μ-CO)6(μ-dppp)2(dppp)2], 9, but the reactions failed to give isolable products when n = 4−6. Cluster

  Hexaplatinum簇配合物已经制备通过还原[氯铂酸2（SME 2）2 ]用NaBH 4在CO的存在和所述二膦配体博士2 P（CH 2）Ñ PPH 2，Ñ = 2（DPPE），3（ DPPP），4（dppb），5（DPPPe）和6（dpph）。产物为封闭簇[PT 6（μ-CO）6（μ-DPPE）3 ]，2b和开放簇[PT 6（μ-CO）6（μ-DPPP）2（DPPP）2 ]，9，但当n = 4−6时，反应未能得到可分离的产物。簇9能够与的DPPP损失封装汞（0）或铊（I），得到闭合簇[PT 6（μ 6 -Hg）（μ-CO）6（μ-DPPP）3 ]，10A或[铂6（μ 6 -Tl）（μ-CO）6（μ-DPPP）3 ] +，11A，分别。PT 6（μ-CO）6（μ-DPPP）3单元起着穴状作用，并提供了证据表明簇10a必须打开以允许与al（I）反应生成11a。的[氯铂酸还原2（SME 2）2
• Synthesis, characterisation, and reactivity of transition metal carbonyl clusters containing an interstitial phosphorus in a trigonal co-ordination environment: the X-ray structures of [PPh3Me][Os6(CO)18P] and [Os6(CO)18P(AuPPh3)]
  作者：Stephen B. Colbran、Caroline M. Hay、Brian F. G. Johnson、Fernando J. Lahoz、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/c39860001766

  日期：——

  of [Os6H2(CO)21(PH)](1) or [Os6H(CO)21(PH)]–(2) results in the closing up of the cluster framework to afford the interstitial phosphide clusters [Os6H(CO)18P](3) and [Os6H(CO)18P]–(4), respectively; treatment of (3) with X–(X = Cl, Br) also gives the anion (4), while both (3) and (4) react with [AuPPh3]+ to yield [Os6(CO)18P(AuPPh3)](6); X-ray analyses of (4) and (6) show that they contain a phosphide-centred

  [Os 6 H 2（CO）21（PH）]（1）或[Os 6 H（CO）21（PH）] –（2）的热解导致簇骨架的关闭，从而提供了间隙磷化物簇[Os 6 H（CO）18 P]（3）和[Os 6 H（CO）18 P] –（4）；用X –（X = Cl，Br）处理（3）也会得到阴离子（4），而（3）和（4）都与[AuPPh 3] +产生[Os 6（CO）18 P（AuPPh 3）]（6）; （4）和（6）的X射线分析表明，它们含有以磷化物为中心的三角棱柱形金属核。
• Beuter, G.; Brodbeck, A.; Holzer, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Beuter, G.、Brodbeck, A.、Holzer, M.、Maier, S.、Straehle, J.

  DOI：——

  日期：——