3-(3-氨基苯基)丙氨酸甲酯 | 166888-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-氨基苯基)丙氨酸甲酯
• 英文名称: 3-(3-aminophenyl)alanine methyl ester
• 英文别名: 3-Aminophenylalanine methyl ester；methyl 2-amino-3-(3-aminophenyl)propanoate
• CAS: 166888-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: JZWGXLUVGQQZRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基苯基)丙氨酸甲酯 、 4-溴苯甲酸 在 三乙醇胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以835 mg (90%)的产率得到N-(4-bromobenzoyl)-3-(3-cyanophenyl)alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Factor xa inhibitors with aryl-amidines and derivatives, and prodrugs thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有芳基胺基的化合物，特别是表示为式（1）的芳基胺基环丙烷，芳基胺基甲基吡咯烷，芳基胺基苯，芳基胺基吡啶或芳基胺基丙氨酸的化合物，其为凝血酶Xa（FXa）的抑制剂，包括药用盐、前药、水合物、溶剂合物或其异构体。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝血剂治疗和预防血栓症障碍的方法。

  公开号：

  US20030065176A1

文献信息

• AMINOACID DERIVATIVES AS NO SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0705257A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5874472A
  申请人：——

  公开号：US5874472A

  公开（公告）日：1999-02-23
• [EN] AMINOACID DERIVATIVES AS NO SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES SERVANT D'INHIBITEURS DE NO SYNTHASE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1995000505A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) Compounds of formula (I) and salts, esters and amides thereof, wherein R1 is a C1-6 straight or branched chain alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a thiol group optionally substituted by a C1-6 alkyl group, or an amino group optionally substituted by one or two alkyl or alkenyl groups; R2 is H, C1-7 straight or branched chain alkyl, C3-6 cycloalkyl, C2-7 alkenyl, or benzyl; A is a 5 or 6 membered aromatic carbocyclic or heterocyclic ring which may optionally be substituted by one or more suitable substituents such as C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, hydroxy, halo, nitro, cyano, trifluoro C1-6 alkyl, amino, C1-6 alkylamino or di C1-6 alkylamino; r is 0, 1 or 2; s is 0, 1 or 2, their use in medicine and in particular for conditions requiring inhibition of the NO Synthase enzyme, pharmaceutical formulations and processes for the preparation thereof are disclosed.(FR) On décrit des composés de formule (I) et certains de leurs sels, esters et amides, où R1 représente un groupe C1-6 alkyle à chaîne droite ou ramifiée, un groupe C3-6 cycloalkyle, un groupe thiol éventuellement substitué par un groupe C1-6 alkyle, ou un groupe amino éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyles ou alcényles; R2 représente H, C1-7 alkyle à chaîne droite ou ramifiée, C3-6 cycloalkyle, C2-7 alcényle, ou benzyle; A représente un cycle carbocyclique ou hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 membres pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés tels que C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, hydroxy, halo, nitro, cyano, trifluoro C1-6 alkyle, amino, C1-6 alkylamino ou di C1-6 alkylamino; r représente 0, 1 ou 2; S représente 0, 1 ou 2. On décrit leurs utilisations médicales, notamment pour des pathologies exigeant l'inhibition de l'enzyme NO synthase, ainsi que des formulations et des procédés pharmaceutiques permettant de les préparer.
• Factor xa inhibitors with aryl-amidines and derivatives, and prodrugs thereof
  申请人：——

  公开号：US20030065176A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to a compound with aryl-amidines, particularly amidinoaryl-cyclopropanes, amidinoarylmethyl-pyrroles, amidinoaryl-benzenes, amidinoaryl-pyridines, or amindonoaryl-alanines, represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a hydrate, a solvate or an isomer thereof, which are inhibitors of coagulation enzyme, factor Xa (FXa). The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound, and a method of using the same as an anticoagulant agent for treatment and prevention of thrombosis disorders.

  本发明涉及一种具有芳基胺基的化合物，特别是表示为式（1）的芳基胺基环丙烷，芳基胺基甲基吡咯烷，芳基胺基苯，芳基胺基吡啶或芳基胺基丙氨酸的化合物，其为凝血酶Xa（FXa）的抑制剂，包括药用盐、前药、水合物、溶剂合物或其异构体。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝血剂治疗和预防血栓症障碍的方法。