2,2,4,4,6-Pentachloro-6-morpholinocyclotriphosphazatriene | 6151-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2,4,4,6-Pentachloro-6-morpholinocyclotriphosphazatriene
• 英文别名: 2,2,4,4,6-pentachloro-6-morpholin-4-yl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；2,4,4,6,6-Pentachlor-2-morpholino-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorin；4-(2,4,4,6,6-Pentachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)morpholine；4-(2,4,4,6,6-pentachloro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)morpholine
• CAS: 6151-95-7
• 化学式: C₄H₈Cl₅N₄OP₃
• 分子量: 398.32
• InChiKey: XINURWROEDGDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6-Pentachloro-6-morpholinocyclotriphosphazatriene 、 ethyleneimine-1,2-(14)C 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到6-Chloro-2,2,4,4-(14)C-tetraethylenimino-6-morpholinocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤制剂fotrin标记类似物的合成和色谱-质谱研究

  摘要：

  作者开发了用放射性碳 /sup 14/C 和氘标记在乙烯亚胺基团中标记的 fotrin 类似物的合成方法，以及对所得化合物的色谱-质谱研究，目的是随后对药代动力学和代谢进行深入研究福林。/sup 14/C-亚乙基亚胺从1,2-/sup 14/C-二溴乙烷开始获得。显示了最终产物 /sup 2/H-fotrin 的质谱图。观察到的 fotrin 及其氘代类似物的质谱图的离子峰强度显示为从氘代荧光素分子离子中消除一个和两个乙烯亚胺基团时获得的同位素峰的计算比率。

  DOI：

  10.1007/bf00766340
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到2,2,4,4,6-Pentachloro-6-morpholinocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  带有唑基的环三磷腈衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要从环三磷腈的吗啉代或丙二氧基衍生物与咪唑，苯并咪唑和吡唑反应制得了一系列新的环磷腈衍生物。报告的化合物[N3P3Cl5（NC4H8O）]（1），顺式[N3P3Cl4（NC4H8O）2]（2），反式[N3P3Cl4（NC4H8O）2]（3），反式[N3P3（NC4H8O）2（R）4 ] [R =咪唑（4）；苯并咪唑（5）; 吡唑（6）]，螺-[N3P3（OC3H6O）（R）4] [R =咪唑（8）；苯并咪唑（9）; 吡唑（10）]使用光谱方法，元素分析和X射线晶体学进行了表征。讨论了具有手性中心的化合物的立体异构性质。使用Molinspiration和Osiris性质计算方法估算了合成化合物的理化参数和毒性风险评估。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.06.009

文献信息

• Huizen, A. A. van der; Jekel, A. P.; Rusch, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 9, p. 343 - 344
  作者：Huizen, A. A. van der、Jekel, A. P.、Rusch, J.、Grampel, J. C. van de

  DOI：——

  日期：——