2-(6-Methylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile | 1190064-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-Methylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 1190064-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OSi
• 分子量: 220.346
• InChiKey: LYUAVUZZVAIJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Methylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-chloro-4-methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐，它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用，用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。

  公开号：

  WO2010132015A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 C₁₆H₃₂Al₂N₂O₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(6-Methylpyridin-2-yl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  二聚体金刚烷酸酯作为三甲基甲硅烷基氰化反应的催化剂†

  摘要：

  具有[[OCMe 2 CH 2）n N（CH 2 CH 2 O）3- [ n ]]螯合的三个五元环的二聚体alumatranes的固态结构3-（n = 1，L1 ; n = 2，L2 ; n = 3，L3），其变化取决于与OH官能团[ 1（L1H 3），2（L2H 3）和3（L3H 3）相邻的CMe 2基团的数量）]，通过单晶X射线衍射测定。X射线结构表明，铝的几何形状略微扭曲了三角双锥体。所获得的铝配合物是具有三环五元环的第一个结构表征的二聚体金铝酰胺。出乎意料的是，通过密度泛函理论计算确定，带有二甲基取代基的空间庞大的侧臂始终位于桥接位点。通过1 H，13 C和27 Al NMR技术分析了它们的溶液状态结构，并通过质谱确定了它们的气相结构。与Al（OCH 2 CH 2）3 N不同，配合物1-3它们都是固态，固溶相和气相的二聚体。此外，发现它们可以促进芳基，杂芳基和烷基醛与三甲基甲硅烷基

  DOI：

  10.1039/c7ra09851k

文献信息

• A tricyclic aluminum alkoxide catalyst for aldehyde trimethylsilylcyanation
  作者：Steven M. Raders、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.138

  日期：2009.9

  Trimethylsilylcyanation of aldehydes is efficiently accomplished with a low concentration of catalyst I under mild conditions in acetonitrile. This protocol tolerates a variety of electron-rich, neutral, and deficient aryl, heterocyclic, and alkyl aldehydes. At the end of the reaction, catalyst I precipitates from solution, allowing it to be recycled three times. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.