5-methoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-4-(2-trifluoromethylanilino)thiazole | 861708-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-4-(2-trifluoromethylanilino)thiazole
• 英文别名: Methyl 2-(3-methoxyphenyl)-4-[2-(trifluoromethyl)anilino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 861708-70-5
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 408.401
• InChiKey: IQYTYRCQSAFZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-4-(2-trifluoromethylanilino)thiazole 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到5-carboxyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-trifluoromethyl)aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3和/或CK2蛋白质，并用于治疗与hYAK3和/或CK2蛋白质不平衡或不适当活动相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090270456A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-羧酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-methoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-4-(2-trifluoromethylanilino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3和/或CK2蛋白质，并用于治疗与hYAK3和/或CK2蛋白质不平衡或不适当活动相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090270456A1

文献信息

• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1718297A2

  公开（公告）日：2006-11-08
• EP1718297A4
  申请人：——

  公开号：EP1718297A4

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORP

  公开号：WO2005070042A2

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 and/or CK2 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 and/or CK2 proteins.