4-(cyclopentyloxy)-4-oxobutanoic acid | 92939-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(cyclopentyloxy)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: Cyclopentanol-succinat；4-Cyclopentyloxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 92939-64-5
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: BSOAURATPBXWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopentyloxy)-4-oxobutanoic acid 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Cyclopentyl 2-ethyl-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环磷酸酯取代核苷衍生物及其药用可接受的盐，其中A、B、Q、V、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2017223020A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 环戊醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到4-(cyclopentyloxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  四氢姜黄素衍生物增强姜黄素的抗炎活性：合成、生物学评价和构效关系分析。

  摘要：

  四氢姜黄素是生物系统中最丰富的姜黄素转化产物，有可能成为一种新的替代治疗剂，具有比姜黄素更好的抗炎活性和更高的生物利用度。在本文中，我们描述了四氢姜黄素衍生物的合成和抗炎活性评价。通过在四氢姜黄素酚环两侧进行Steglich酯化合成了11种四氢姜黄素衍生物，旨在提高该化合物的抗炎活性。我们发现四氢姜黄素 (2) 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，但不抑制 PGE2 的产生。三种四氢姜黄素衍生物抑制 TNF-α 的产生，五种抑制 IL-6 的产生，三种抑制 PGE2 的产生。结构-活性关系分析表明，两个因素可能影响这些化合物的生物活性：平面性的存在或不存在及其结构差异。在四氢姜黄素衍生物中，环状化合物13在TNF-α产生方面最活跃，表现出比四氢姜黄素更好的活性。无环化合物 11 在产生 IL-6 方面最有效，并且保留了与四氢姜黄素相同的效果。此外，无环化合物12在PGE2产生方面最活跃，表现出比四氢姜黄素更好的抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules28237787

文献信息

• Lactams substituted by cyclic succinates as inhibitors of a beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20020137737A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  这项发明涉及具有式(I)的新型内内酰胺，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。更具体地说，本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• HYDROPHOBIC POLYSACCHARIDES WITH DIESTER- OR CARBONATE ESTER-CONTAINING LINKAGES HAVING ENHANCED DEGRADATION
  申请人：Swan Dale G.

  公开号：US20100316687A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Hydrophobic α(1→4)glucopyranose polymers with enhanced degradation properties are described. Between the α(1→4)glucopyranose polymeric portion and the hydrophobic portion exists a linker portion having a chemistry that facilitates degradation of the polymer. Diester and carbonate ester linker chemistries are exemplified. Biodegradable matrices can be formed from these polymers, and the matrices can be used for the preparation of implantable and injectable medical devices wherein the matrix is capable of degrading in vivo at an increased rate. Matrices including and capable of releasing a bioactive agent in vivo are also described.

  描述了具有增强降解性能的疏水性α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物。在α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物部分和疏水部分之间存在一个连接部分，其化学性质有助于聚合物的降解。举例说明了二酯和碳酸酯连接剂的化学性质。可以从这些聚合物形成可生物降解的基质，这些基质可用于制备可植入和可注射的医疗器械，其中基质能够在体内以增加的速率降解。还描述了包含并能够在体内释放生物活性物质的基质。
• Lactams substituted by cyclic succinates as inhibitors of Abeta protein production
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20050261274A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式（I）的新型内酰胺，其制药组成物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经元中淀粉样蛋白的沉积形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• Lactams substituted by cyclic succinates as inhibitors of A-beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20030119815A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式(I)的新型内酰胺，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经元中出现淀粉样蛋白质的沉积。更具体地说，本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• LACTAMS SUBSTITUTED BY CYCLIC SUCCINATES AS INHIBITORS OF ABETTA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20080103128A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有式(I)的新型内酰胺，它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。