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2-(4-chloro-phenyl)-3-(2-phenoxy-ethyl)-thiazolidin-4-one | 68250-87-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chloro-phenyl)-3-(2-phenoxy-ethyl)-thiazolidin-4-one
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-3-(2-phenoxyethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
2-(4-chloro-phenyl)-3-(2-phenoxy-ethyl)-thiazolidin-4-one化学式
CAS
68250-87-3
化学式
C17H16ClNO2S
mdl
——
分子量
333.839
InChiKey
KZLZAVJENGVEHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    538.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives for treating non-inflammatory gastrointestinal tract disorders
    申请人:Fraser Oliver Matthew
    公开号:US20050113421A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    A method is provided for using Cav2.2 subunit calcium channel modulators, particularly thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives, to treat non-inflammatory gastrointestinal tract disorders.
    提供了一种方法,用于使用Cav2.2亚单位钙通道调节剂,特别是噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物,来治疗非炎症性胃肠道疾病。
  • Thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives for treating lower urinary tract and related disorders
    申请人:Fraser Oliver Matthew
    公开号:US20050148587A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The invention relates to methods of using Cav2.2 subunit calcium channel modulators, particularly thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives, to treat lower urinary tract and related disorders.
    本发明涉及使用 Cav2.2 亚基钙通道调节剂,特别是噻唑烷酮、噁唑烷酮和咪唑烷酮衍生物治疗下尿路及相关疾病的方法。
  • PATEL P. B.; TRIVEDI J. J., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 8, 765-768
    作者:PATEL P. B.、 TRIVEDI J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US7223754B2
    申请人:——
    公开号:US7223754B2
    公开(公告)日:2007-05-29
  • [EN] 1,3-THIAZOLIN-4-ONES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] 1,3-THIAZOLIN-4-ONES UTILISEES COMME COMPOSES THERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:IONIX PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2004017965A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Compounds of formulae (I) and (I’) channels wherein R1, R2 and R3 are organic residues, Y is a linker and R3 is aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl are N-type calcium channel antagonists and are therefore useful in the treatment of pain.
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