Methyl (1R,2R)-1-amino-2-ethenylcyclopropanecarboxylate | 915317-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1R,2R)-1-amino-2-ethenylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2R)-1-amino-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 915317-23-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: HEPZUSCSZCGDFO-CAHLUQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1R,2R)-1-amino-2-ethenylcyclopropanecarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,2R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-vinyl-cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。

  公开号：

  WO2006007700A1

文献信息

• USRE41356E1
  申请人：——

  公开号：USRE41356E1

  公开（公告）日：2010-05-25
• USRE40525E1
  申请人：——

  公开号：USRE40525E1

  公开（公告）日：2008-09-30
• USRE41894E1
  申请人：——

  公开号：USRE41894E1

  公开（公告）日：2010-10-26
• USRE42164E1
  申请人：——

  公开号：USRE42164E1

  公开（公告）日：2011-02-22