(E)-benzyl(4-chlorostyryl)sulfane | 908344-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl(4-chlorostyryl)sulfane
• 英文别名: (E)-(4-chlorostyryl)(benzyl)sulfane；1-[(E)-2-benzylsulfanylethenyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 908344-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClS
• 分子量: 260.787
• InChiKey: BREIDRHCVTVKOR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (Z)-1-bromo-2-(4-chlorophenyl)ethylene 、 potassium thioacetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(E)-benzyl(4-chlorostyryl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属/配体催化剂和硫醇的烷基苯乙烯基硫化物的一锅法合成

  摘要：

  开发了一种新的苯乙烯基烷基硫化物一锅合成方案。该方法涉及通过硫代乙酸钾和烷基卤化物之间的亲核取代，然后进行碎裂，原位生成硫醇盐阴离子。这些硫醇盐阴离子与取代的 (E,Z)-β-苯乙烯基卤化物的进一步反应得到相应的硫化物，并以良好至极好的产率保留立体化学。该过程不需要金属催化剂，它在温和的条件下和短时间内进行，并且它没有恶臭和对空气敏感的烷基硫醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201163

文献信息

• (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149109A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前，给予一种细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Method for protecting normal cells from cytotoxicity of chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040214903A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  预处理使用α，β不饱和芳基磺酮可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在使用有丝分裂期细胞周期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗前向患者给予细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α，β不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Unsaturated Sulfides, Sulfones, Sulfoxides and Sulfonamides Synthesis
  申请人：Reddy M.V. Ramana

  公开号：US20090124828A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  α,β-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of β-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.

  根据公式I，制备α，β-不饱和硫化物，磺酰酸，亚磺酸和磺酰胺，其中Ar1，Ar2，X，n，*和R的定义如下，通过β-羟基硫化物，磺酰酸，亚磺酸或磺酰胺的脱水反应制备。
• EP1180024A4
  申请人：——

  公开号：EP1180024A4

  公开（公告）日：2002-06-19
• Z-STYRYL SULFONE ANTICANCER AGENTS
  申请人：Temple University of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：EP1180024A1

  公开（公告）日：2002-02-20