(3R,4S,5S)-3-benzyloxy-5-benzyloxymethoxy-4-methyl-8-oxo-non-6-enenitrile | 220754-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5S)-3-benzyloxy-5-benzyloxymethoxy-4-methyl-8-oxo-non-6-enenitrile
• 英文别名: (E,3R,4S,5S)-4-methyl-8-oxo-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethoxy)non-6-enenitrile
• CAS: 220754-00-7
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: PPYDCZXOQHQLDJ-NYNIWBCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3-benzyloxy-5-benzyloxymethoxy-4-methyl-8-oxo-non-6-enenitrile 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-3-benzyloxy-5-benzyloxymethoxy-4,8-dimethyl-9-hydroxy-6-(2-hydroxy-ethyl)-nonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  从呋喃到开放链系统。泰诺肽C1-C9片段的合成

  摘要：

  提出了立体选择性合成大环内酯-泰诺醇的C1-C9亚基的方法。从2-甲基呋喃和巴豆醇开始，合成了2,5-二取代的呋喃衍生物。其氧化导致α，β-不饱和二羰基中间体转变为带有五个连续不对称中心的无环片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.071
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-hydroxy-4-(5-methylfuran-2-yl)-pentanenitrile 在 camphor-10-sulfonic acid 、 溴 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,4S,5S)-3-benzyloxy-5-benzyloxymethoxy-4-methyl-8-oxo-non-6-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  从呋喃到开放链系统。泰诺肽C1-C9片段的合成

  摘要：

  提出了立体选择性合成大环内酯-泰诺醇的C1-C9亚基的方法。从2-甲基呋喃和巴豆醇开始，合成了2,5-二取代的呋喃衍生物。其氧化导致α，β-不饱和二羰基中间体转变为带有五个连续不对称中心的无环片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.071

文献信息

• Raczko, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 1, p. 77 - 87
  作者：Raczko

  DOI：——

  日期：——