摘要:
一系列新的3-(arylaminomethyl)-5-(5-甲基-1-苯基-1- ħ -4-吡唑基)-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑-2-硫酮6a中,图6b,6c,6d,6e,6f,6g,6h,6i,6j是通过5-(5-甲基-1-苯基-1 H --4-吡唑基)-1,3,4-恶二唑-2反应合成的‐氢硫化物5与甲醛和相应的苯胺。通过IR,1 H,13 C-NMR,MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。化合物6a,图6b,图6c,图6d,图6e,图6f,6克,6H,6I,6J测试它们对三种代表性的革兰氏阳性菌的抗菌活性评估即。枯草芽孢杆菌(MTCC 441),球形芽孢杆菌(MTCC 11)和金黄色葡萄球菌(MTCC 96),以及三个革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌(MTCC 741),铜绿假单胞菌(MTCC 39)和紫杆菌(Chromobacterium violaceum)。在放映中6