5-Phenyl-1-(R)-1-thiazolidin-4-ylmethyl-1H-[1,2,3]triazole | 918313-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenyl-1-(R)-1-thiazolidin-4-ylmethyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1H-1,2,3-Triazole, 5-phenyl-1-[(4R)-4-thiazolidinylmethyl]-；(4R)-4-[(5-phenyltriazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazolidine
• CAS: 918313-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄S
• 分子量: 246.336
• InChiKey: WVMUZDCHSWDZQK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(5-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到5-Phenyl-1-(R)-1-thiazolidin-4-ylmethyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Evolution of Pyrrolidine-Type Asymmetric Organocatalysts by “Click” Chemistry

  摘要：

  [GRAPHICS]Click chemistry has been employed to construct a library of the pyrrolidine-type asymmetric organocatalysts. The clicked organocatalysts were evaluated in asymmetric Michael addition of ketones to nitroolefins, showing good catalytic activity and stereoselectivity (up to 100% yield, syn:anti=99:1, 96% ee).

  DOI：

  10.1021/jo061657r