2,6-dibromophenol allyl ether | 72764-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dibromophenol allyl ether
• 英文别名: allyl-(2,6-dibromo-phenyl)-ether；3-(2.6-Dibrom-phenoxy)-propen-(1)；Allyl-(2,6-dibrom-phenyl)-aether；2.6-Dibrom-1-allyloxy-benzol；2,6-Dibrom-1-allyloxy-benzol；4-(Allyloxy)-3,5-dibromobenzene；1,3-dibromo-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 72764-02-4
• 化学式: C₉H₈Br₂O
• 分子量: 291.97
• InChiKey: WPIGGJYGGJHEJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromophenol allyl ether 在 三氯乙醛 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 96.0h， 生成 [(1R)-3-(3-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  通过两组分偶联过程制备旋光的苯并前列环素的有效方法

  摘要：

  开发了一种对映体纯的苯并前列环素，化学上稳定的和治疗上有用的前列腺素I 2类似物的高效实用合成方法，其中包括有效制备2- [3-溴-2-（烯丙氧基）苯基] -4-甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮3旋光形式和共轭加成ω侧链到3随后环化，以关键中间体（1 - [R，2 - [R，3'小号）-2-内型甲硅烷氧基-1-外型- （3'- siloxyalk -1-烯基）-3一个，8 b -顺式-2,3,3-一个，8 b -四氢- 1 ħ-5-溴环戊[ b ]苯并呋喃4。

  DOI：

  10.1039/c39950000811
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二溴苯酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 生成 2,6-dibromophenol allyl ether
  参考文献：
  名称：

  BROMINE DERIVATIVES OF CERTAIN MIXED ETHERS AND SOME OF THEIR REACTIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01354a034

文献信息

• Process for manufacturing an alpha-dihydroxy derivative and epoxy resins prepared therefrom
  申请人：——

  公开号：US20030105268A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A process for manufacturing an &agr;-dihydroxy derivative from an aryl allyl ether wherein such &agr;-dihydroxy derivative can be used to prepare an &agr;-halohydrin intermediate and an epoxy resin prepared therefrom including epoxidizing an &agr;-halohydrin intermediate produced from a halide substitution of an &agr;-dihydroxy derivative which has been obtained by a dihydroxylation reaction of an aryl allyl ether in the presence of an oxidant or in the presence of an oxidant and a catalyst.

  从芳基丙烯醚中制备α-二羟基衍生物的工艺，其中这种α-二羟基衍生物可用于制备α-卤代醇中间体和由此制备的环氧树脂，包括将从α-二羟基衍生物的卤化物取代反应中产生的α-卤代醇中间体环氧化，该α-二羟基衍生物是在氧化剂或氧化剂和催化剂存在下从芳基丙烯醚的双羟基化反应中获得的。
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Piperidine and Morpholine Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264432A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with renin activity. Also described are methods of use of these compounds for treating or ameliorating a renin mediated disorder in a subject.

  描述了一些口服的化合物，它们能够结合到肾素并抑制其活性。它们在治疗或改善与肾素活性相关的疾病方面是有用的。同时描述了使用这些化合物治疗或改善受肾素介导的疾病的方法。
• Diaminoalkane aspartic protease inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20110105506A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的二氨基烷已被发现具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病。本发明还涉及一种使用公式I化合物改善或治疗需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受试者施用有效量的公式I化合物。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 1,2-DICYCLOPROPYLETHYLPHENOL AND OPTICAL ISOMER THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,2-DICYCLOPROPYLÉTHYLPHÉNOL ET DE SON ISOMÈRE OPTIQUE<br/>[ZH] 一种1,2-二环丙基乙基苯酚及其光学异构体的制备方法
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016188490A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  本发明涉及一种通式（A）所述化合物及其光学异构体的制备方法，该制备方法包括将卤代苯酚衍生物与硼化合物偶联后再催化氢化得到通式（A）化合物，该方法具有反应路线短，原料价廉易得，适合工业化生产等优点。通式（A）化合物结构如下所示，R的定义与说明书定义一致。