5-acetyl-6-hydroxy-4-(trifluoromethyl)indane | 1031857-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-acetyl-6-hydroxy-4-(trifluoromethyl)indane
• 英文别名: 1-[6-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]ethanone
• CAS: 1031857-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂
• 分子量: 244.213
• InChiKey: KVXNXZHPOLAKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧基-1-环戊烯-1-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 、 1-methyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以14%的产率得到5-acetyl-6-hydroxy-4-(trifluoromethyl)indane
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与 α,β-不饱和三氟甲基酮的 [3+3] 环化反应一锅法合成功能化 3-（三氟甲基）苯酚

  摘要：

  功能化的 3-（三氟甲基）苯酚是通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与容易获得的开链和环状 α,β-不饱和三氟甲基酮的形式 [3+3] 环化制备的。3,4-二氢-5-(三氟乙酰基)-2H-吡喃与1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的反应导致多米诺过程以产生新的官能化二氢吡喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700801

文献信息

• One-Pot Synthesis of Functionalized 3-(Trifluoromethyl)phenols by [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with α,β-Unsaturated Trifluoromethyl Ketones
  作者：Constantin Mamat、Thomas Pundt、T. H. Tam Dang、Renske Klassen、Helmut Reinke、Martin Köckerling、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200700801

  日期：2008.1

  Functionalized 3-(trifluoromethyl)phenols were prepared by formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with readily available open-chained and cyclic α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones. The reaction of 3,4-dihydro-5-(trifluoroacetyl)-2H-pyran with 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in a domino process to give new functionalized dihydropyrans. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  功能化的 3-（三氟甲基）苯酚是通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与容易获得的开链和环状 α,β-不饱和三氟甲基酮的形式 [3+3] 环化制备的。3,4-二氢-5-(三氟乙酰基)-2H-吡喃与1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的反应导致多米诺过程以产生新的官能化二氢吡喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)