2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-mercaptophenyl)ethyl]acetamide | 477259-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-mercaptophenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-sulfanylphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 477259-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NOS
• 分子量: 249.257
• InChiKey: DMMLZVDBPDYFKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-mercaptophenyl)ethyl]acetamide 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[[3-(aminocarbonyl)-4-nitrophenyl]-sulfonyl]phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。

  公开号：

  WO2005110981A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl]benzenesulfonyl chloride 在 二氯二甲基硅烷 、 锌 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-mercaptophenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1389185A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ALCOOL
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002094770A2

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to a compound formula wherein R1 is phenyl, pyridyl, etc., each of which may be substituted with one or two substituent(s); R2 is hydrogen, an amino protective group, etc.; R?3 and R4¿ are each independently hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl; R5 is aryl, ar(lower)alkyl, etc., each of which may be substituted with one, two or three substituent(s); R8 is hydrogen or halogen, X is a single bond or O-CH¿2?-, and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005110981A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to a compound formula[I]: wherein X is bond or -O-, R1 is formula[A] or formula [B] in which R5, R6 and R7 are each as defined in the description, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydrogen or an amino protective group , R4 is formula[C], [D] or [E] in which R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R16 are each as defined in the description, and R14 and R15 are each independently hydrogen or lower alkyl, or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of overactive bladder, micturiation disorder and the like.

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。