1-[4-(N,N-Di-tert-butoxycarbonylamino)-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethanone | 934343-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[4-(N,N-Di-tert-butoxycarbonylamino)-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethanone
• 英文别名: tert-butyl N-[6-acetyl-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 934343-33-6
• 化学式: C₃₄H₅₀N₄O₆Si
• 分子量: 638.88
• InChiKey: QYZSJDLXWQTSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(N,N-Di-tert-butoxycarbonylamino)-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-Amino-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethanone 、 三甲基乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到1-[4-(N,N-Di-tert-butoxycarbonylamino)-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/38613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——